Антирад

Cтраница 1

Применение антирадов является, по-видимому, единственным способом реального улучшения радиационной стойкости диеновых эластомеров. Как было сказано, особенностью антирадов является избирательность их действия на полимеры разных типов. В одной из последних работ показано, что наилучшие результаты были получены при использовании антирадов в комбинации с антиоксидантом фенил-р-нафтиламином. В табл. 2.7 приведены некоторые из наиболее эффективных антирадов ж улучшаемые при их помощи эластомеры. [1]

Антирадные добавки для защиты полиэтилена от сшивания. [2]

В качестве антирадов для поливияилхлорида используются такие гетероциклические соединения, как тетрагидрофуран, , 1 3-диоксалан, 1 3-диоксан, тетрагидротиофен, 1 4-тиоксан, 2-оксиметилтетрагидро-пиран, дибензофуран, флоурен. Для радиационной защиты этиленпропилендиеновых куучуков и резин на их основе используют аценафтилен, ди - и полиарил-этилены, арилзамещенные антрацены и нафталины, три-и тетрабромаценафтилены, олигомеры полигалоидгценаф-тилеиов. Для натурального каучука и резин на его основе в качестве антирадов применяют 2-меркаптобензилида-зол, тетраметилтиурандисульнид, дифенилдисульфид, 2-на - фтиламин. [3]

В качестве антирадов могут применяться стабильные радикалы и ароматические соединения с конденсированными кольцами. [4]

В области антирадов еще много неясного, однако ввиду чрезвычайной важности этого направления необходимо накапливать экспериментальный материал по исследованию в качестве антирадов синтезируемых термостабилизаторов и антиозонантов. [5]

При использовании новых антирадов необходимо учитывать их растворимость в каучуке, радиационную стойкость, наличие сырьевой базы для их производства, а также экономическую целесообразность. [6]

Установлено [160], что введение антирадов ( стабилизаторов от воздействия радиации) повышает стойкость полимеров к воздействию разрядов. В этих случаях наблюдается эрозия полимерных пленок, скорость которой зависит от условий опыта. [7]

Эти вещества, получившие название антирадов, как правило, принадлежат к соединениям ароматического ряда. Особенно большой интерес в этом отношении представляют ароматические амины, относительно которых известно, что они защищают как деструктурирующиеся, так и структурирующиеся полимеры. [8]

Защита, осуществляемая добавлением в масла антирадов, называется внешней. Она пригодна как для нефтяных так и для синтетических масел. [9]

Полагают, что при введении в качестве антирадов сопряженных ароматических систем поглощаемая энергия рассеивается без изменения химической природы вещества. [10]

До настоящего времени не обнаружено синергизма при действии антирадов в каучуках и резинах, облучаемых в вакууме. При облучении этих материалов на воздухе в принципе защитные добавки могут проявлять синергизм. [11]

В табл. 3.10 приведены данные о влиянии трех таких антирадов на радиационную стойкость бифенила, нафталина, мета-терфенила и орто-терфенила. За исключением двух жидкостей, в которых дибензилселенид увеличивает газовыделение, дибензилселенид, тиантрен и фталоцианин, свободный от металла, эффективно влияли как на увеличение вязкости при облучении, так и на радиационное газовыделение. [12]

Значительные успехи достигнуты здесь в области синтеза фотостабилизаторов и антирадов - веществ, поглощающих или рассеивающих УФ-и у-мзлучепия соответственно. [13]

Следовательно, при облучении СКН-26 в вакууме фенил-р-наф-тиламин является менее эффективным антирадом, чем сера. [14]

Определение коэффициента радиационной защиты полезно при сравнении представителей одного химического класса антирадов. Однако он имеет качественный характер, когда применяется к веществам с резко различающимся строением. Другим его недостатком является зависимость от концентрации антирада. Поэтому иногда используют молярный коэффициент защиты FM Ft [ с 1, где [ с ] - концентрация добавки, мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4