Cтраница 1
Средняя высота пика равна 397: 3132 3 мм. [1]
Проявление проводят в течение 35 - 45 мин, после чего хро-матограмму высушивают на воздухе в течение 10 - 15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого рас-твора определяют концентрацию бромид - и иодид-ионов. [2]
Проявление проводят в течение 35 - 45 мин, после чего хро-матограмму высушивают на воздухе в течение 10 - 15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют концентрацию бромид - и иодид-ионов. [3]
Параллельно проводят опыт с ГСО сирингина ( элеутерозида В); 2 мкл раствора А ГСО сирингина ( элеутерозида В) хроматографируют как описано выше. Проводят пять определений высоты пика ГСО сирингина ( элеутерозида В), и рассчитывают среднюю высоту пика по пяти определениям. [4]
А ( 0 125 - 0 166 мм) и погружена в жидкий азот. Эта ловушка предназначена для улавливания легких продуктов. В работе [27] основными продуктами деструкции были циклопентанон, конденсировавшийся в первой ловушке, и двуокись углерода, этилен, этан, кислород - во второй ловушке. Разница между средней высотой пика, полученного при непосредственном вводе в хроматограф и вводе из ловушки, в данной схеме не превышает 1 6 %, что находится в пределах обычной воспроизводимости опыта. [5]
![]() |
Зависимость времени прихода на умножитель ионов от массы этих ионов при различных значениях напряженности магнитного поля. [6] |
На рис. 3 представлены калибровочные графики для углерода в железе. Графики сняты в разное время с интервалом около месяца. Все три зависимости средних высот пиков углерода в пределах ошибки апраксимируются прямыми. [7]
Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами анализируемого раствора подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл 12 % водного раствора глицерина. Эту полоску укрепляют в стакане вертикально при помощи стеклянной пластинки и чашки Петри, которой покрывали стакан так, чтобы полоска не касалась стенок и дна стакана. Продвигаясь по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона и перемещает их вверх. Остающийся на месте осадок образует след в виде пика, высота которого зависит от концентрации определяемого иона и от количества осадителя. Через 30 - 45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10 - 15 мин и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 2 - 3 опытов определяют среднюю высоту пика, отвечающую данной концентрации определяемого иона. [8]