Cтраница 1
Вытеснение нитрогрупп хлором протекает практически аналогично. [1]
В табл. 49 приведены три примера вытеснения нитрогрупп в виде нитритных ионов из реакционных центров, активированных нитро-группами. В УТИХ случаях замещаемая нитрогруппа, вероятнее всего, перпендикулярна к ароматическому кольцу, тогда как нитрогруппа, находящаяся к ней в пара-положении, в переходном состоянии может стать копланарной с кольцом. [2]
Чтобы убедиться в правильности предположения о возможности вытеснения нитрогруппы ионом галоида, был проведен такой опыт. [3]
Известно большое число реакций внутримолекулярного ароматического замещения, идущих с вытеснением нитрогруппы. [4]
С этим анионом далее реагирует гипохлорит-анион через переходное состояние 20, в котором осуществляются вытеснение нитрогруппы хлором путем атаки по связанному с ней углероду и синхронное оттягивание протона кислородом от соседнего атома углерода. [5]
Аминоантрахинон-2 - карбоновая кислота может быть получена как восстановлением нитрогруппы в 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоте, так и вытеснением нитрогруппы при действии аммиака. Какой из указанных способов более выгоден. [6]
Аминоантрахинон-2 - карбоновая кислота может быть получена как восстановлением нитрогруппы в 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоте, так и вытеснением нитрогруппы при действии аммиака. Какой из указанных способов более выгоден. [7]
АминоантраХинон-2 - карбоновая кислота может быть получена как восстановлением нитрогруппы в 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоте, так и вытеснением нитрогруппы при действии аммиака. Какой из указанных способов более выгоден. [8]
В тетриле все орто - и пара-положения в ядре относительно аминогруппы заняты, поэтому не только слабая, но и концентрированная серная кислота вызывает не перегруппировку, а вытеснение нитрогруппы, стоящей у азота. [9]
Это объясняется сильным индуктивным эффектом этого атома, увеличивающим скорость образования а-комплекса, и очень низкой его нуклеофильностью ( нуклеофильность фтора по Эдвардсу - 0 23) увеличивающей скорость его отрыва. Легкость нуклеофильного вытеснения нитрогруппы в первую очередь связана с ее большим - / - эффектом, увеличивающим скорость образования а-комплекса. Низкая скорость нуклеофильного замещения метоксигруппы и возрастание ее на 1 95 порядка при переходе к феноксигруппе объясняется высокой нуклеофильностью ( 2 74) первой и более низкой нуклеофильностью ( 1 46) второй, по разному замедляющих отрыв этих заместителей от а-комплексов. Еще быстрее идет замещение n - нитрофеноксигруппы, нуклеофильность которой значительно ниже. [10]
Это объясняется сильным индуктивным эффектом этого атома, увеличивающим скорость образования о-комплекса, и очень низкой его нуклеофильностью ( нуклеофильность фтора по Эдвардсу - 0 23), увеличивающей скорость его отрыва. Легкость нуклеофильного вытеснения нитрогруппы в первую очередь связана с ее большим - / - эффектом, увеличивающим скорость образования а-комплекса. Низкая скорость нуклеофильного замещения метоксигруппы и возрастание ее на 1 95 порядка п ри переходе к феноксигруппе объясняется высокой нуклеофильностью ( 2 74) первой и более низкой нуклеофильностью ( 1 46) второй, по разному замедляющих отрыв этих заместителей от сг-комплексов. Еще быстрее идет замещение n - нитрофеноксигруппы, нуклеофильность которой значительно ниже. [11]
Эти данные показали, что трансвлияние можно измерять термохимическими методами. Так, вытеснение нитрогруппы посредством NH3 -, Н20 -, С1 - - групп сопровождается различным тепловым эффектом в зависимости от того, какой лиганд находится в троне-положении к нитрогруппе. [12]
К раствору метилата натрия ( полученного из 6 3 г металлического натрия в 150 мл абсолютного метанола) прибавляют раствор 50 г 1 3 5-тринитробензола в 550 мл абсолютного метанола. Смесь кипятят 20 мин, затем отгоняют 300 - 350 мл метанола и охлаждают. Почему идет вытеснение нитрогруппы, а не водорода. [13]
К раствору метилата натрия ( полученного из 6 3 г металлического натрия в 150 мл абсолютного метанола) прибавляют раствор 50 г 1 3 5-трннитробензола в 550 мл абсолютного метанола. Смесь кипятят 20 мин, затем отгоняют 300 - 350 мл метанола и охлаждают. Почему идет вытеснение нитрогруппы, а не водорода. [14]
При нитровании а-нитронафталина получается смесь 1 8 - и 1 5-динитронафталинов. При сульфировании а-нитронафталина получается 5-нитронафталин - 1-сульфокислота. При галоидиро-вании, как правило, атаке подвергаются положения 5 и 8, однако если вводить хлор в расплавленный а-нитронафталин, происходит в значительной степени вытеснение нитрогруппы и образуется смесь хлорнафталинов. Почти весь а-нитронафталин, поступающий в продажу, перерабатывается в а-нафтиламин восстановлением в кислой среде. При восстановлении цинковой пылью и едким натром получаются азо -, азокси - и гидразо-соединения. При действии сульфитов образуются, в разном соотношении, нафтионовая кислота, 1-нафтиламин - 2 4-дисульфо - кислота, нафталин-1 - сульфокислота и а-нафтилсульфаминовая кислота. [15]