Вытеснение - растворитель
Cтраница 1
Вытеснение растворителя из пласта водой непоршневое. [1]
 |
Распределение фаз в месторождении в процессе закачки жидкого пропана при полном смешивании. [2] |
Вытеснение растворителя газом можно реализовать путем полной смешиваемости, когда пластовое давление выше критического давления конденсации системы газ - растворитель при пластовой температуре, либо посредством частичной смешиваемости, которая происходит при низких пластовых давлениях. [3]
 |
Схематические кривые. а - фронтального анализа. б - элюентного анализа. [4] |
Удерживаемый объем следует исправить на объем, необходимый для вытеснения растворителя, находящегося в колонке между зернами адсорбента в начале опыта, а также на свободный объем между концом колонки и точкой анализа. [5]
Рассмотрим вначале процесс смешивания нефти и растворителя, не учитывая вытеснения растворителя из пласта водой. [6]
Рациональным решением применения растворителя является создание оторочки из него и последующее вытеснение растворителя буферной жидкостью, загущенной полимерами. [7]
Рациональным решением применения растворителя является создание оторочки из него и последующее вытеснение растворителя буферной жидкостью, например, жидкостями, загущенными полимерами. [8]
Рациональным решением применения растворителя является создание оторочки из него и последующее вытеснение растворителя буферной жидкостью, например, загущенными полимерами жидкостями. [9]
Если охлаждать систему быстрее ( за минуты, а не дни), то вытеснение растворителя не успеет произойти, так что эффективно мы будем работать при постоянной концентрации. Однако даже в набухшем геле могут возникнуть неустойчивости [39]: в системе появляются области повышенной и пониженной концентрации. [10]
Если охлаждать систему быстрее ( за минуты, а не дни), то вытеснение растворителя не успеет произойти, так что эффективно мы будем работать при постоянной концентрации. Однако даже в набухшем геле могут возникнуть неустойчивости [39]: в системе появляются области повышенной и пониженной концентрации. [11]
Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть более полярный растворитель; в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. [12]
Наблюдаемые изменения скорости термического распада ПВХ под действием второго термодинамически несовместимого с ПВХ полимера или вследствие увеличения концентрации ПВХ в растворе, обусловлены вытеснением растворителя из макромолекулярных клубков ПВХ с приближением его к той структуре, которую он имеет в отсутствие растворителя. Именно это вызывает неожиданный эффект обращения действия растворителя ( замедление или ускорение в зависимости от основности растворителя В см 1) по отношению к термическому распаду ПВХ. Вытеснение растворителя, ускоряющего распад ПВХ ( В 50 см 1), приводит к ослаблению его взаимодействия с ПВХ и ведет к замедлению процесса элиминирования НС1 из макромолекул, то есть к стабилизации как в случае концентрирования растворов ПВХ, так и в случае добавления второго термодинамически несовместимого с ПВХ полимера. В растворителях, замедляющих распад ПВХ ( В 50 см 1) в силу низкой нуклеофильной способности, эффект вытеснения растворителя и ослабление его воздействия на ПВХ приводит к обратному результату - увеличению скорости элиминирования НС1 из ПВХ по мере увеличения его концентрации в растворе или при использовании химически инертного высадителя. Очевидно, независимо от того, каким способом достигаются изменения в структуре ПВХ в растворе - увеличением его концентрации в растворе или добавлением второго термодинамически несовместимого с ПВХ химически инертного осадителя - изменяющееся структурно-физическое состояние полимера приводит к заметному изменению скорости его термического дегидрохлорирования в растворе. [13]
Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть растворитель более полярный, чем применяемый в качестве подвижной фазы; в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. К сожалению, воду, являющуюся одним из наиболее полярных растворителей, далеко не всегда можно применять в качестве неподвижной фазы, так как в большинстве случаев органические вещества лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Между тем желательно, чтобы коэффициент распределения адсорбируемого вещества между неподвижной и подвижной фазами был больше единицы, так как в этом случае при проявлении хро-матограммы достигается лучшее разделение зон. [14]
Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть растворитель более полярный, чем применяемый в качестве подвижной фазы; в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. К сожалению, воду, являющуюся одним из наиболее полярных растворителей, далеко не всегда можно применять в качестве неподвижной фазы, так как в большинстве случаев органические вещества лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Между тем желательно, чтобы коэффициент распределения адсорбируемого вещества между неподвижной и подвижной фазами был больше единицы, так как в этом случае при проявлении хроматограммы достигается лучшее разделение зон. [15]
Страницы: 1 2 3