Cтраница 1
Бензольные вытяжки соединяют и отгоняют растворитель. Полученный антипирин перекристаллизовывают из воды или спирта. [1]
Бензольные вытяжки собирают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят бензолом до метки. ПипеткЪй, сделанной из капиллярной трубки, берут каплю размером не более 0 004 мл ( капли больших размеров не дают четкого разделения изомеров), наносят на стартовую линию фильтровальной бумаги, помещают в эксикатор, закрывая его плотно крышкой. Опыт продолжается до тех пор, пока фронт перемещения подвижного растворителя не дойдет почти вплотную до краев фильтровальной бумаги. [2]
Бензольные вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр, на который предварительно наносят безводный сульфат натрия. Фильтрат собирают в колбу аппарата для перегонки жидкости и на водяной бане отгоняют бензол до тех пор, пока в колбе не останется 2 - 4 мл жидкости. Оставшуюся жидкость выпаривают при комнатной температуре досуха и сухой остаток растворяют в 3 мл этилового спирта. [3]
Бензольные вытяжки соединяют и фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат собирают в колбу, из которой на водяной бане отгоняют бензол до получения небольшого объема жидкости. [4]
Бензольные вытяжки извлекали 2 раза 5 % - ной НС1; профильтрованные кислые растворы сильно подщелачивали 50 % - ным раствором NaOH и многократно извлекали эфиром. После сушки поташом и отгонки смесь алкалоидов остается в виде очень густого темно-бурого масла. [5]
Бензольная вытяжка после отгонки растворителя была омылена кипячением с соляной кислотой. Могущая получиться при этом смесь метилового и этилового спиртов была отогнана; после слабого подщелачивания погон был обработан раствором йода в йодистом калии. [6]
Бензольные вытяжки промывают последовательно 100 мл воды и 100 мл насыщенного раствора хлористого натрия, а затем фильтруют через безводный сернокислый натрий. Остаток перегоняют в вакууме и получают 94 - 96 г ( 91 - 93 % теоретич. [7]
Бензольные вытяжки соединяют вместе и подсушивают сульфатом натрия. [8]
Бензольные вытяжки промыты водой, высушены MgS04, растворитель отогнан. [9]
Высушенные бензольные вытяжки помещают в круглодонную колбу со шлифом емкостью 500 мл. К гсолбе присоединяют с помощью шлифа елочный дефлегматор и от раствора отгоняют бензол при атмосферном давлении. [10]
Бензольную вытяжку соединяют с отделенным ранее анизолом и сушат хлористым кальцием. [11]
Бензольную вытяжку сливают в колбу емкостью 50 - 100 мл, обмывают делительную воронку 5 - 10 мл бензола, затем водой и отгоняют бензол на водяной бане. Остаток упаривают до 2 мл, прибавляют к нему 5 мл азотной кислоты плотностью 1 40 г / см3, 1 г персульфата аммония и кипятят 15 - 20 мин. [12]
Бензольную вытяжку смешивают с выделенным маслом, промывают тщательно водой до нейтральной реакции и затем сушат над сульфатом натрия. После удаления бензола остаток перегоняют в вакууме. Попутно выделено 15 9 г ( 26 5 %) не вступившего в реакцию р-декалона и 6 7 г кипящего при более высокой температуре ( - 200 при 20 мм) неисследованного вещества, - возможно, продукта полимеризации. [13]
Бензольную вытяжку соединяют с отделенным ранее анизолом и сушат хлористым кальцием. После этого отгоняют бензол на кипящей водяной или песочной бане ( прибор 2) при 80 - 85 С и перегоняют анизол, собирая его при 154 - 156 С. [14]
Бензольную вытяжку соединяют с отделенным ранее анизолом и сушат хлористым кальцием. После этого отгоняют бензол на кипящей водяной или песочной бане ( прибор 2) при 80 - 85 С и - перегоняют анизол, собирая его при 154 - 156 С. [15]