Cтраница 1
Окрашенные вытяжки помещают в колориметрические цилиндры, доводят до 20 мл четыреххлористым углеродом и фото-метрируют в кювете в слое 10 мм с зеленым светофильтром. Нуль прибора устанавливают по четыреххлористому углероду. [1]
Окрашенные вытяжки помещают в колориметрические цилиндры, доводят до 20 мл четыреххлористым углеродом и фотометрируют в кювете в слое 10 мм с зеленым светофильтром. Положение нуля на приборе устанавливают по четыреххлористому углероду. [2]
Сильно окрашенные вытяжки из растительного материала титровать непосредственно раствором 2 6-дихлорфенолиндофенола не удается; в таких случаях рекомендуется пользоваться методом, в котором избыток красителя экстрагируется нитробензолом. [3]
Объединенные окрашенные вытяжки, содержащие цинк, переносят в другую делительную воронку, прибавляют 20 мл катионированной воды, 5 мл раствора сернистого натрия ( 0 4 г / л) и встряхивают в течение 1 мин. [4]
В случае окрашенной вытяжки помещают аликвотную часть в коническую колбу емкостью 100 - 200 мл, прибавляют 2 мл HNO3 пл. Коническая колба удобна для этого случая, так как испарение в ней идет медленно и действие окислителей на органические вещества более продолжительно. [5]
После удаления каждой окрашенной вытяжки прибавляют 1 мл четыреххлористого углерода, встряхивают в течение 1 мин и сливают. Извлечение цинка дитизоном повторяют до тех пор, пока зеленая окраска дитизона не будет изменяться. [6]
После удаления каждой окрашенной вытяжки прибавляют 1 мл четыреххлористого углерода, встряхивают в течение 1 мин и сливают. Извлечение цинка дитизоном повторяют, пока зеленая окраска дитизона не изменится. Параллельно с исследуемыми пробами проводят холостой опыт и вносят поправку в результат анализа. [7]
Берут 25 мл полученной окрашенной вытяжки, прибавляют к ней 0 1 г активированного угля, перемешивают и оставляют стоять 10 мин при периодическом помешивании. Если вытяжка не обесцветилась полностью, добавляют еще 0 1 г угля и оставляют стоять при помешивании еще 10 мин. [8]
В чем состоит особенность определения витамина С в окрашенных вытяжках. [9]
Первые более точны и объективны, позволяют определять рН в мутных и окрашенных вытяжках, в почвенных суспензиях. Вторые менее объективны, но проще, шире применяются. В них используют индикаторы. Имея смесь индикаторов ( комбинированный индикатор) и шкалу окрасок для сравнения, устанавливают величину рН вытяжки. [10]
Си 4683, 5038, 5915, 5982 в морских осадках 3215 в нефтяных водах 3075 в никеле 4683, 5982 в окрашенных вытяжках 3922 в органич. [11]
В 2 - 3 большие пробирки ( длина 150 мм, диаметр 20 - 2Б мы) пипеткой вносят по 5 - - 10 мл окрашенной вытяжки, добавляют по 5 - 0 мл чистого хлороформа или дихлорэтана, после чего титруют раствором 2 6-дихлор-фенолиндофенола, перемешивая жидкость стеклянной палочкой с загнутым концом. Титрование заканчивают при появлении розового окрашивания слоя органического растворителя. [12]
Вместо перманганата обесцвечивание можно провести активированным углем, прибавляя его к навеске почвы из расчета 1 г угля на 3 г почвы316 или внося его в окрашенную вытяжку и после перемешивания и фильтрования раствора используя аликвотную часть для определения. [13]
Если окраска раствора не чисто-синяя, а мутно-зеленоватая ( что может быть связано с малым содержанием РзОз, избытком Fe3 или присутствием органических веществ), следует повторить окрашивание с большим количеством вытяжки или восстановить Fe3 металлическим алюминием или же окрашенные вытяжки предварительно обесцветить активированным углем и сильно разбавить. [14]
К раствору приливают 1 мл раствора натрия серно-ватистокислого ( 250 г / л) и извлекают цинк 0 0005 % - ным раствором дитизона, каждый раз встряхивания в течение 2 мин. Окрашенные вытяжки, содержащие цинк, переносят в другую делительную воронку, прибавляют 20 мл катиониро-ванной воды, 5 мл раствора сернистого натрия ( 0 4 г / л) и встряхивают в течение 1 мин. [15]