Щелочная вытяжка

Cтраница 2

Все щелочные вытяжки собитают вместе и очищают в делительной воронке от механически увлеченней части нефти двухкратной обработкой бензолом в количестве 50 - ГОО мл. [16]

Все щелочные вытяжки собирают вместе и очищают в делительной воронке от механически увлеченней части нефти двухкратной обработкой бензолом в количестве 50 - 100 мл. [17]

Соединенные вместе щелочные вытяжки промьшают один раз снежей порцией эфира, а затем медленно при перемешивании выливают их в холодную разбавленную соляную кислоту, взятую а избытке. Когда прибавление будет закончено, смесь все еще должна иметь кислую реакцию на конго. Кристаллический полуэфир, окрашенный в свстлобурый цист, отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат. [18]

Из щелочной вытяжки удаляют нитробензол, извлекая его бензолом. Раствор подкисляют 30 % - ной соляной кислотой ( реакция на бумагу конго); выделяется не вошедший в реакцию р-нафтол. [19]

Катализ дитолилдисульфида при 300 и 400. [20]

Подкислением щелочных вытяжек было получено жидкое масло, из которого вымораживанием выделено добавочное количество твердого п-тиокрезола. По тем же соображениям, что и в опыте с тиокрезолом, мы считаем это масло не совсем чистым п-тиокрезо-лом и в опыте 2 присоединяем его вес к весу кристаллического тиокрезола. В опыте I этого масла получилось так мало, что его количеством можно пренебречь. [21]

Подкислением щелочной вытяжки получено 2.3 г ( 16.5 % от веса катализата) неизменившегося циклопентантиола. Пропусканием отходяших газов через плюмбит натрия получено 40.5 г PbS, что отвечает 5.42 г серы. [22]

Из щелочных вытяжек после экстракции эфиром и подкисления было получено 0 84 г ( 78 % от теорет. [23]

Из щелочной вытяжки выделено 0 73 г ( 12 % от взятой в реакцию) ферроценилметилтиогликолевой кислоты. [24]

Из щелочной вытяжки удаляют нитробензол, извлекая его бензолом. Раствор подкисляют 30 % - ной соляной кислотой ( реакция на бумагу конго); выделяется не вошедший в реакцию ( 3-нафтол. [25]

Готовят щелочную вытяжку из бумаги или картона, не содержащих анилида салициловой кислоты. В случае отсутствия бумаги или картона без биоцида вытяжку для градуировочной кривой готовят из волокнистых полуфабрикатов, применяемых для изготовления испытуемых бумаги или картона. Навеску бумаги или картона помещают в коническую колбу вместимостью 300 см3 и добавляют 100 см3 5 % - ного раствора углекислого натрия. Содержимое колбы выдерживают при температуре 90 С в течение 15 мин, слегка помешивая. Вытяжку сливают в коническую колбу вместимостью 500 см3, после чего операцию повторяют еще два раза раствором углекислого натрия, а затем дистиллированной водой. [26]

Каждую щелочную вытяжку экстрагируют последовательно 100 мл эфира, затем их смешивают и нагревают до 100, для того чтобы удалить летучие примеси. [27]

К полученной щелочной вытяжке прибавляют по каплям ( 3 - 5 капель) крепкую химически чистую соляную кислоту до кислой реакции. Если подкисленная вытяжка в течение 1 мин. [28]

После этого щелочную вытяжку количественно переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят объем жидкости в колбе до метки дистиллированной водой. Из мерной колбы пипеткой переносят 25 мл жидкости в коническую колбу емкостью 500 мл с притертой пробкой, добавляют 125 мл дистиллированной воды, 25 мл 0 1н раствора бромид-бромата, 25 мл 20 % - ной серной кислоты и, закрыв колбу пробкой, ставят на 1 час в темное место. Затем добавляют 10 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и через 10 мин. Одновременно проводят слепой опыт. [29]

Обычно всю щелочную вытяжку смолы или ее фракции квалифицируют как фенолы. Однако понятие это совершенно условно, так как действие щелочи на сланцевую смолу отнюдь не сводится только к образованию фенолятов и солей карбоно-вых кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4