Cтраница 1
Выход перекристаллизованного дикетона составляет около 50 % от теоретического, считая также на дибромдекан. [1]
С увеличением алкильной группы у алюминия выход дикетона повышается. [2]
Добавление галогенидов металлов - CuCl, MnCla, FeCl3 - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [3]
Добавление галогенидов металлов - CuCI, МпСЬ, FeCI3 - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [4]
Добавление галогенндов металлов - CuCl, МпСЬ, FeCU - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильиых радикалов. [5]
Добавление галогенидов металлов - CuCl, МпСЬ, FeCls - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [6]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHaCOCHaR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер106 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [7]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHRGOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [8]
Конденсация сложных эфиров с кетонами общего типа RCHzCOCHgR с целью получения дикетонов типа RCHsCOCHROOR протекает не гладко. Морган, Дру и Портер10 установили, что обычно при проведении этой реакции при 0 выхода замещенных дикетонов незначительны. [9]
Взаимодействие кетоальдегида 4 с пропаргилцинкброми-дом протекает быстро, однако реакция неоднозначна - имеет место образование нескольких соединений. После обработки реакционной массы и хроматографической очистки на SiO2 с умеренным выходом выделили основной продукт, оказавшийся ацетиленовым спиртом 69; также низок выход дикетона 70, полученного в результате реакции хлорангидрида кетопино-вой кислоты с пропаргилмагнийбромидом. [10]
Взаимодействие кетоальдегида 4 с пропаргилцинкброми-дом протекает быстро, однако реакция неоднозначна - имеет место образование нескольких соединений. После обработки реакционной массы и хроматографической очистки на S1O2 с умеренным выходом выделили основной продукт, оказавшийся ацетиленовым спиртом 69; также низок выход дикетона 70, полученного в результате реакции хлорангидрида кетопино-вой кислоты с пропаргилмагнийбромидом. [11]
Как уже было отмечено, хлорангидрид XLIII ( п 9) может образовать моно - и дикетоны XLVI и XLIV наряду с продуктами поликонденсации. Приведенные данные позволяют прийти к выводу, что присутствие твердой инертной поверхности способствует внутримолекулярному протеканию процесса с образованием монокетона XLVI; вполне очевидно, что это влечет за собой снижение выхода дикетона XLIV и продуктов поликонденсации. [12]
Выход дикетона ( 2) близок к количественному. [13]
Судя по полученным данным, не существует ярко выраженной зависимости выходов продуктов межмолекулярной циклизации при внутримолекулярном ацилировании от длины алифатической цепи в хлорангидридах со - ( тиенил-2) - алкановых кислот. В основном они определяются условиями процесса - степенью разбавления и типом конденсирующего агента. При использовании продукта неполного гидролиза эфирата А1С13 выход дикетонов XLIV совершенно незначителен. Подробнее этот вопрос рассмотрен ниже ( см. стр. [14]