Выход - дихлорэтан
Cтраница 2
Синтез дихлорэтана осуществляют пропусканием углеводородов через подвергающийся электролизу раствор концентрированной соляной кислоты. Авторы считают, что реакция протекает каталитически в адсорбированном слое. Это следует, в частности, из зависимости выхода дихлорэтана от типа анода - стеклоуглерода, магнетита, ОРТА, платины, графита. На электродах из графита и платины выход дихлорэтана по этилену значительно превышает выход на других анодах. Существенной проблемой при утилизации обгазной кислоты остается повышение стабильности анодов, которые при наличии ряда примесей подвергаются интенсивному износу. [16]
В качестве катализаторов используются медные соли на носителях. Синтез осуществляется при 250 С и выше. Для получения дихлорэтана из этилена, хлористого водорода и кислорода в промышленных условиях необходимы большие капитальные вложения, чем для синтеза дихлорэтана из этилена и хлора. Несмотря на то что при оксихлорировании этилена выход дихлорэтана в расчете на оба исходных продукта превышает 90 - 95 %, он все же несколько ниже, чем при присоединении элементарного хлора к этилену. Способ оксихлорирования целесообразно использовать в районах, располагающих дешевым этиленом и хлористым водородом, выделяющимся в качестве побочного продукта в различных процессах, или в районах, где удаление хлористого водорода со сточными водами невозможно. [17]
Данные о влиянии температуры на процесс образования этиленхлоргидрина разноречивы. Эти авторы нашли, что в пределах от 0 до 30 С температура не оказывает большого влияния на ход реакции; выше же 30 С влияние температуры становится очень заметным, причем выход дихлорэтана понижается. [18]
 |
Технологическая схема установки синтеза окиси этилена по хлорному методу. [19] |
Реакторы заполнены кольцами Рашига. Хлор и этилен подают с низа реактора; они проходят через диффузионные пористые пластинки и равномерно распределяются в потоке воды. Ввод хлора расположен ниже ввода этилена, чтобы дать известное время для диффузии его в воде, прежде чем этот раствор придет в соприкосновение с этиленом. Хлор подается через два или несколько отверстий, отделенных от ввода этилена. Более высокая температура, не увеличивая выход хлоргидрина, увеличивает выход дихлорэтана. [20]
 |
Схема установки для хлорирования этилена в жидкой фазе. [21] |
Охладив реактор до требуемой температуры, загружают в него 100 г дихлорэтана и начинают подачу газов из баллонов. Этилен пропускают со скоростью 0 5 л / мин. В течение опыта через каждые 10 мин записывается расход этилена и хлора, а также отмечается температура реакции. Пропустив 20 л этилена, прекращают подачу исходных газов, переносят реакционную смесь в прибор для разгонки под атмосферным давлением и перегоняют, собирая фракцию дихлорэтана в интервале 82 - 86 С в предварительно взвешенный приемник. По разности определяют количество образовавшегося сырого дихлорэтана. Анализируют исходный этилен на содержание непредельных и рассчитывают выход дихлорэтана на пропущенный этилен. Составляют материальный баланс опыта. [22]
Катализатор - соли меди и калия на SiO2 и MgO с удельной поверхностью 80 - 160 м2 / г. Степень конверсии этилена составляет 20 - 40 % ( мол. Активность катализатора не изменяется в течение 2500 ч работы. Применение кислорода вместо воздуха и предварительный нагрев НС1 и О2 до 150 С увеличивают выход 1 2-ди-хлорэтана. Это позволяет уменьшить концентрацию реагирующих веществ и тем самым понизить опасность взрыва газовой смеси ( Пат. Реакцию проводят при 160 С. Для окислительного хлорирования этана при 400 - 650 С в кипящем слое используют катализатор, который представляет собой твердый раствор, содержащий катионы железа [ источником может быть, например Fe ( NO3) 3 ] ( Пат. Выход дихлорэтана составляет 83 % ( мол. [23]
Страницы: 1 2