Cтраница 1
Выход диэфира при этом достигает 92 % от теоретического. [1]
С повышением плотности тока тенденция к понижению выхода диэфира практически не наблюдается. Возможно, что 60 а / дм2 не является пределом анодных плотностей тока, при которых диэфир получается с удовлетворительными выходами. [2]
Определенная корреляция между числом метиленовых групп в исходном моноэфире и выходами диэфиров дйкарбоновых кислот отсутствует. [3]
Определенная корреляция между числом метиленовых групп в исходном моноэфире и выходами диэфиров дикарбоновых кислот отсутствует. [4]
В результате проведенных исследований показано, что независимо от места расположения двойной связи в непредельном моноэфире выход диэфиров линейного строения достигает 65 % и более. [5]
Важно отметить, что изменение условий электролиза - плотности тока, концентрации электролита, кислотности электролита не влияет на выход диэфира себациновой кислоты. Эти условия сказываются лишь на состав побочных продуктов электролиза. [6]
Было установлено, что, как и в случае олефинов, введение в исследуемую реакцию пиридина позволяет резко увеличить выход диэфиров нормального строения. [7]
Эта реакция уже протекает при восстановлении эфиров хлоруксусной кислоты, причем с увеличением длины спиртового радикала в молекуле эфира хлоруксусной кислоты существенно увеличивается выход диэфира янтарной кислоты и скорость восстановления. [8]
Различие в выходах диметиловых эфиров ( XCVII и XCVIII) можно объяснить влиянием экранирования углеродной цепи положения 2 замещающей группой при N ( 3), поэтому выход диэфира ( ХСУ1 II) мал. С) путем действия на Ы5 - карбоксибиотин анилинмагнийиодидом. [9]
Группы, содержащие фосфор, заключенные между концами молекулы, будут превращаться в кислый моноэфир монофторфосфорной кислоты; выход этого кислого эфира будет повышаться по мере увеличения числа Р - групп в цепи, в то время как выход нейтрального диэфира монофторфосфорной кислоты будет уменьшаться. [10]
В этих условиях, по литературным данным [5], выход диэфира ( III) составляет 40 - 55 %, считая на эфир ( II), вводимый во время процесса в заранее приготовленный электролит; нами диэфир ( III) был получен с выходом 44 - 48 % от теории, при расчете на весь кислый эфир ( II), берущийся в реакцию. Этот метод с успехом был применен Хунсдикером [7] для получения метилового эфира той же о) - бромкислоты. По его данным, выход эфира бромкислоты составляет 75 2 %, считая на взятый эфир. [11]
Из рисунка видно, что с увеличением значения Да выход первого продукта резко возрастает. И это понятно, так как при большей плотности тока в единицу времени происходит разряд большего числа анионов моноэфира адипиновой кислоты. При этом концентрация радикалов СН2ООС ( СН2) 4 на поверхности анода возрастает и, естественной, увеличивается вероятность их встречи друг с другом, следствием чего является реакция димеризации с образованием диэфира себациновой кислоты. С другой стороны, число радикалов СН3ООС ( СН2) 4, вступающих в реакцию аддитивной димеризации с участием бутадиена, уменьшается, что влечет за собой снижение выхода диэфиров непредельных кислот. [12]
Природа растворителя сказывается не только при электролизе ацетатов. Довольно часто этот эффект наблюдается и при анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот. Однако анализ большого количества данных, взятых из различных работ по электросинтезу Брауна - Уокера, выполненных даже не всегда в сопоставимых условиях, позволяет сделать некоторые выводы, так как эффект влияния растворителя весьма значителен. В табл. 47 приведены некоторые данные о выходах диэфиров дикарбоновых кислот на платиновых анодах в водных и спиртовых растворах в оптимальных условиях электролиза. Несмотря на то, что эти данные получены в несколько различных условиях, тенденция к увеличению выходов диэфиров в спиртовых растворах по сравнению с водными проявляется достаточно четко. [13]
Природа растворителя сказывается не только при электролизе ацетатов. Довольно часто этот эффект наблюдается и при анодной конденсации моноэфиров дикарбоновых кислот. Однако анализ большого количества данных, взятых из различных работ по электросинтезу Брауна - Уокера, выполненных даже не всегда в сопоставимых условиях, позволяет сделать некоторые выводы, так как эффект влияния растворителя весьма значителен. В табл. 47 приведены некоторые данные о выходах диэфиров дикарбоновых кислот на платиновых анодах в водных и спиртовых растворах в оптимальных условиях электролиза. Несмотря на то, что эти данные получены в несколько различных условиях, тенденция к увеличению выходов диэфиров в спиртовых растворах по сравнению с водными проявляется достаточно четко. [14]