Cтраница 2
Если проследить ход образования карбоидов с увеличением времени крекинга, то можно обнаружить, что при определенной глубине процесса выход карбоидов начинает интенсивно возрастать. [16]
Глубина превращения при каталитическом крекинге может изменяться в гораздо больших пределах, чем при термическом крекинге, тан как для термического крекинга глубина превращения ограничена выходом карбоидов, а для каталитического крекинга - газообразованием. [17]
Вычисленные кривые превращения фенантрена для: I - нулевого, II - первого и III-второго кинетических порядков; X - превращение фенантрена в %; 0 - выход карбоидов в вес. [18]
Вычисленные кривые превращения нафталина для: I - нулевого; II - первого и III - второго кинетических порядков; х - превращение нафталина в %; о - выход карбоидов в вес. [19]
Методы второй группы отличаются от методов первой применением предварительного растворения навески дегтя в том или ином растворителе. Выход карбоидов находится в прямой зависимости от применяемого растворителя и в ацетоне он гораздо ниже, чем в этиловом спирте и бензоле. [20]
При этом пороговая ( соответственно и равновесная) концентрация асфальтенов снижается, они раньше выпадают во вторую фазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [21]
При этом пороговая ( соответственно и концентрация асфальтенов снижается, они раньше 1 во вторую фазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [22]
При этом пороговая ( соответственно и равновесная) концентрация асфальтенов снижается, они раньше выпадают во вторуюфазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [23]
При этом пороговая ( соответственно и равновесная) концентрация асфальтенов снижается, они раньше выпадают во вторую фазу. В результате выход карбоидов возрастает почти пропорционально давлению. [24]
По мере повышения давления водорода возрастают его расход, выход бензина и глубина превращения сырья. Одновременно, что чрезвычайно важно, уменьшается выход карбоидов. [25]
Эти данные показывают, что катализаторы значительно повышают скорость гидрогенизации. Кроме того, в присутствии катализаторов снижается выход карбоидов. [26]
По мере повышения давления водорода возрастают его расход, выход бензина и глубина превращения сырья. Одновременно, что чрезвычайно важно, уменьшается выход карбоидов. [27]
Из кривых рис. 43 видно, что с увеличением выхода бензина растет и выход карбоидов. В зависимости от качества сырья выход бензина достигает своего максимума, а выход карбоидов продолжает расти. [28]
Влияние давления водорода сказывается на количестве присоединившегося водорода и на образовании продуктов уплотнения. Так, при гидрогенизации грозненского парафинистого де-стиллата в стационарной системе ( табл. 33) при практически одинаковом выходе бензина расход водорода с повышением давления возрастает и уменьшается выход карбоидов. При начальном давлении водорода, равиоли 25 ат, карбоидов образуется 4 %, а при 200 ат карбоиды отсутствуют. [29]
При термическом крекинге фракции 300 - 480 С грозненской парафинистой нефти снижение выхода бензина ( рис. 1) при достижении некоторой глубины превращения объясняется тем, что скорость разложения бензина ( до газа) начинает превышать скорость его образования. Из кривой выхода бензина при термическом крекинге фракции 320 - 450 С сернистой нефти ( рис. 2) видно, что выход бензина за однократный пропуск сырья ограничен образованием карбоидов ( продукты глубокого уплотнения): перегиб кривой 2 свидетельствует о том, что в данном случае нецелесообразно увеличивать выход бензина свыше 20 %, так как дальнейшее увеличение этого выхода незначительно и сопровождается быстрым возрастанием выхода карбоидов. [30]