Cтраница 1
Выход серной кислоты не определяется. [1]
Выход серной кислоты сравнительно небольшой ввиду неполного сгорания серы. [2]
Вычислите стехиометрический выход серной кислоты, считая на 100 % - ную, из серного колчедана, в котором, согласно анализу, содержится 45 % серы. [3]
Так как выход серной кислоты может быть довольно низким и продукт стоек к радиационному разрушению, очевидно, лучше всего использовать на первой стадии установку, работающую в статических условиях. Желательно перемешивание раствора, чтобы обеспечить равновесие между газами и раствором. Должны быть предусмотрены приборы для отбора проб или для непрерывного анализа составов как газовой, так и жидкой фазы. Неоднородность интенсивности радиации, вероятно, не будет играть большой роли, поскольку конечный продукт достаточно стабилен к радиационному разрушению. Целесообразно укреплять источники на приспособлении для перемешивания. [4]
В его присутствии реакция ускоряется, увеличивается выход серной кислоты, а следовательно, и углекислого газа. [5]
При переводе на эти схемы действующих заводов увеличивается выход серной кислоты и снижается содержание сернистых соединений в выхлопных газах. Одна из схем производства серной кислоты по методу двойной абсорбции, разработанных Chemico, пригодна для использования в качестве сырья пиритов, и в обеих схемах можно применять в качестве сырья серу. В том случае, если используются пириты, на действующей установке необходимо установить дополнительный контактный аппарат. При работе на сере применяют двухступенчатый контактный аппарат, чтобы достичь такой же степени конверсии, как по первой схеме. В обеих схемах используется вторичная абсорбция. В среднем дополнительные расходы по переводу действующих установок на новые схемы составляют 0 66 - 1 10 долм / т вырабатываемой кислоты. [6]
Тогда остаточное содержание диоксида серы в выхлопном газе составляет 150 - 180 млн - и соответственно увеличивается выход серной кислоты. [7]
Материалом для анодов может быть только полированная платина. Шероховатость поверхности платины вызывает заметное снижение выхода пероксодтт серной кислоты по току. В качестве материала катода можно использовать свинец и графит. В современных отечественных электролизерах применяют только графитовые катоды. С целью снижения потерь активного кислорода за счет катодного восстановления электродные пространства разделяются малопроточной диафрагмой. Диафрагмы изготовляются из керамики, фарфора и композиций на основе поли или перхлорвинила. [8]
![]() |
Характеристика сульфатного буфера.| Получение серной кислоты в XVII веке. [9] |
При пользовании для обжига пирита воздухом, обогащенным кислородом, концентрация S02 возрастает. Введение более богатых двуокисью серы газов в сернокислотное производство позволяет резко повысить выход серной кислоты. [10]
![]() |
Характеристика сульфатного буфера.| Получение серной кислоты в XVI веке. [11] |
При пользовании для обжига пирита воздухом, обогащенным кислородом, концентрация SO2 возрастает. Введение более богатых двуокисью серы газов в сернокислотное производство позволяет резко повысить выход серной кислоты. [12]
Для поглощения серного ангидрида в промышленности используется 98 3-процентная серная кислота, так как давление паров воды над ней минимальное. Если же для поглощения применять воду, то серный ангидрид, находящийся в газовой смеси, дает с парами воды туман, который водой не поглощается. Но в лабораторных условиях, когда требуется определить выход серной кислоты или доказать ее наличие, используется вода, в которой растворяется часть серного ангидрида. Выходящий из поглотителя туман серной кислоты можно уловить мокрым фильтром из стеклянной ваты или электрофильтром. [13]
![]() |
H-17. Характеристика сульфатного буфера. [14] |
Обычный исходный газ сернокислотного производства содержит около 9 % SO. При пользовании для обжига пирита воздухом, обогащенным кислородом, концентрация SO2 возрастает. Введение более богатых двуокисью серы газов в сернокислотное производство позволяет резко повысить выход серной кислоты. [15]