Выход - терефталевая кислота
Cтраница 1
Выход терефталевой кислоты достигает 90 - 95 % при практически полной конверсии - ксилола. [1]
Однако выход терефталевой кислоты при этом методе составляет всего 10 %, что делает его непригодным для практического использования. [2]
Как видно из таблицы, выход очищенной терефталевой кислоты составил 20 - 37 5 % от теоретического. [3]
При окислении га-ксилола азотной кислотой ( при 150 С выход терефталевой кислоты несколько повышается. Однако и в этом случае одностадийный метод нерентабелен. [4]
Реакция протекает и в отсутствие кадмиевого катализатора, но выход терефталевой кислоты при этом уменьшается. [5]
При окислении и-ксилола азотной кислотой ( при 150 С) выход терефталевой кислоты несколько повышается. Однако и в этом случае одностадийный метод нерентабелен. [6]
 |
Поточная схема производства терефталевой кислоты диспропорцио-нированием бензоата калия. [7] |
МН / м2) резко повышает конверсию бензоата калия и выход терефталевой кислоты. Дальнейшее увеличение давления практически не оказывает влияния. [8]
В подобных условиях существенную роль начинают играть процессы декарбоксилирова-ния и диспропорционирования, снижающие выход терефталевой кислоты ( ср. [9]
 |
Влияние температуры ( А, давления ( Б и концентрации катализатора ( В на конверсию бензоата калия ( / и выход терефталевой кислоты ( 2 при времени контакта 20 мин. [10] |
На рис. 151 представлены зависимости влияния температуры, давления и концентрации кадмийсодержащего катализатора на выход терефталевой кислоты и конверсию бензоата калия. Максимальный выход ( 86 5 %) терефталевой кислоты наблюдается при 450 С, дальнейшее повышение температуры приводит к уменьшению выхода. [11]
При окислении п-ксилола в одну стадию побочно получается значительное количество различных продуктов конденсации, что снижает выход терефталевой кислоты. [12]
При окислении n - ксилола в одну стадию побочно получается значительное количество различных продуктов конденсации, что снижает выход терефталевой кислоты. [13]
Исследуя промотирующее действие алифатических кислот на процесс окисления - ксилола в зависимости от их молекулярной массы, было установлено, что с ее увеличением наблюдается торможение реакции, а это уменьшает выход терефталевой кислоты. Автор не связывает снижение выхода ТФК с уменьшением силы кислоты, а считает, что это является следствием уменьшения термоокислительной стабильности с ростом молекулярной массы кислот в условиях реакции окисления. Анализ продуктов окисления в среде пропионовой кислоты действительно позволяет обнаружить продукты деструкции - оксид и диоксид углерода. [14]
Исследуя промотирующее действие алифатических кислот в зависимости от их молекулярной массы на Процесс окисления и-ксилола, Ситэясу [ ЮЗ ] установил, что с ее увеличением наблюдаются следующие закономерности: возрастает промотирующее действие кислот; ускоряется самоторможение реакции; уменьшается выход терефталевой кислоты. Автор работы [103] объясняет, что наблюдаемые снижения выхода ТФК являются результатом сравнительной неустойчивости кислот с высокой молекулярной массой в условиях реакции окисления. Это подтверждается анализом продуктов окисления в среде пропионо-вой кислоты, показавшим, что Б реакцио-нной смеси находится малоновая кислота, а также анализом расхода кислорода на образование оксида диоксида углерода, терефталевой кислоты, и-толуиловой кислоты и воды. [15]
Страницы: 1 2