Выход - янтарная кислота
Cтраница 1
 |
Влияние давления на выход адипиновой кислоты при окислении циклогексанола. [1] |
Выход янтарной кислоты линейно растет с повышением давления. Полученные данные21 указывают на то, что выделение окислов азота не связано с образованием адипиновой кислоты, но тесно связано с образованием низших дикарбоновых кислот. [2]
Сложный эфир не взвешивали, однако в предварительных опытах выход эфира практически был эквивалентен выходу янтарной кислоты. [3]
Результаты исследований Пятницкого и Лапиковой подтверждают работы Каллаи [ б5 ], который получал янтарную, малеиновую и муравьиную кислоты при окислении фурфурола перекисью водорода в сернокислом растворе, причем с повышением концентрации серной кис-доты выход малеиновой кислоты снижается, а выход янтарной кислоты увеличивается. [4]
О полноте процесса гидрирования судят, сопоставляя полученное значение объема водорода с теоретически вычисленным количеством для взятой навески малеиновой кислоты. Выход янтарной кислоты с ПЛ185 С равен 0 8 - 0 9 г, что составляет 80 - 85 % от теоретического. [5]
Кроив янтарной кислоты и углекислоты, образуются уксусная кислота и ацеталъдегид. Выход сырой янтарной кислоты ( содержание основного вещества 89 - 90 / S) достигает 51 2 / 6 теоретического. [6]
Для предотвращения накопления побочных продуктов реакции ( пропионовой и акриловой кислот, циклопентанона) часть растворителя выводят из цикла и заменяют свежим. При проведении реакции в ацетоне выход янтарной кислоты достигает 80 в расчете на израсходованный ацетилен. [7]
Было изучено влияние концентрации серной кислоты, плотности тока и продолжительности реакции на выход янтарной кислоты при разных температурах. Наибольший выход ( 95 - 100 %) был получен на ртутном катоде, наименьший ( 29 - 37) - на висмуте и кобальте. [8]
Первые стадии реакции - образование и восстановление ацетилена и последующее бромирование этилена - проводятся в специальной вакуумной установке. После удаления избытка брома металлической ртутью 1, 2-дибромэтан путем кипячения с рассчитанным количеством цианида калия превращается в динитрил янтарной кислоты. Из солянокислого раствора янтарная кислота извлекается эфиром и очищается методом распределительной хроматографии на силикагеле. Выход янтарной кислоты составляет 36 4 %; при этом более 30 % приходится на дважды меченные молекулы. [9]
NaOH и 500 мл воды загружают в литровую склянку для гидрирования и добавляют 5 г сухого Nic к. По окончании гидрирования раствор декантируют, фильтруют и упаривают до объема 150 мл. Для выделения янтарной кислоты фильтрат подкисляют 55 - 60 мл концентрированной соляной кислоты. Выход янтарной кислоты составляет 26 - 29 8 г, или 84 5 - 96 6 % от теоретического. [10]
Страницы: 1