Выход - комплекс
Cтраница 2
Подкисление системы не влияет на выход комплексов с анионами сильных кислот. [16]
 |
Зависимость Ig Dpe от рН.| Зависимость Ig Dpe от рН в присутствии ЭДТЛ. [17] |
Из расчетных данных видно, что выход комплекса FeR3 достигает максимума при рН около 9, но на распределении это практически не сказывается, поскольку уже при рН 5 в водном растворе количественно доминируют экстрагируемые комплексы и коэффициент распределения достигает константы распределения. Fe определяется константой KDp ( рис. 24) и сохраняется неизменным. [18]
Из расчетных данных видно, что выход комплекса FeR: J достигает максимума при рН около 9, но на распределении это практически не сказывается, поскольку уже при рН 5 в водном растворе количественно доминируют экстрагируемые комплексы и коэффициент распределения достигает константы распределения. Поэтому в широкой области рН от 5 до 10 максимальное значение Dpe определяется константой Коре ( рис. 10.4) и сохраняется неизменным. Однако при рН 7 достигается произведение растворимости осадка гидроксида железа ( III), и при проведении экстракции при более высоких значениях рН необходимо выяснить возможность сопряженного осаждения Fe ( III) в виде Fe ( OH) 3 совместно с основным осадком FeR3, переходящим в органическую фазу. [19]
 |
Образование гексанит-ратного комплекса Pu ( IV в зависимости от концентрации НМОз. [20] |
На рис. 12 показаны результаты расчета выхода комплексов с отношением [ Pu ]: [ NO3 ] 1: 6 по измерению интенсивности указанных пиков. При замене НЫОз эквивалентными ей количествами Ca ( NO3) 2 доля образующихся гексанитратных комплексов значительно меньше. [21]
 |
Особые точки на диаграмме изомолярной серии ( для соединения МА3. [22] |
В химическом смысле последняя соответствует максимальному отношению выхода комплекса к общей концентрации лиганда. [23]
При проведении реакции при комнатной температуре в темноте выход тетракарбонильного и трикарбонильного комплекса составляет 60 и 3 5 % соответственно. Это связано со взаимными превращениями комплексов, которые будут описаны ниже. [24]
При увеличении количества затравки сокращается индукционный период и увеличивается выход комплекса. [25]
Время стояния раствора рутената с соляной кислотой также влияет на выход комплекса. [26]
При генерации системы задают периодичность опроса датчиков и обновления состояния выходов комплекса, при этом можно разбивать входы и выходы на группы с разными периодами. Параллельно с работой процессора в специальную область памяти каждого процессора с заданным циклом заносят данные о состоянии входов и выходов УВК. Затем производится обмен между процессорами, выравнивание данных и переписывание их в область памяти, доступную прикладным программам. Последние вместо запроса к устройству ввода или вывода считывают значение требуемого параметра в соответствующей ячейке памяти. Естественно, это значение является устаревшим в среднем на половину периода опроса. Поскольку период опроса может быть задан достаточно малым, возникающая задержка несущественна. [27]
Таким образом, концентрация реакционной формы реагента и, следовательно, выход комплекса меняются с изменением концентрации ионов водорода. [28]
При увеличении концентрации органического растворителя до определенного предела растет не только выход комплекса, но и квантовый выход люминесценции. [29]
 |
Логарифмическая зависимость оптической плотности раствора от конце нтрации реагента. [30] |
Страницы: 1 2 3 4