Выход - компонент - смесь
Cтраница 1
Выход компонентов смеси осуществляется в следующем порядке: линдан, альдрин, ТХМ-3, ДДЭ, ДДД, ДДТ. Необходимо подобрать такие рабочие параметры и насадку колонки, чтобы продолжительность анализа не превышала 30 мин. Последовательность выхода из колонки ДДТ и ДДД может меняться в зависимости от вида изомера и применяемых насадок. Качественный анализ проводится путем сравнения времени удерживания полученных пиков со временем удерживания пиков стандартной смеси. [1]
 |
Зависимость логарифма относительного времени удерживания сульфидов от температур кипения ( температура колонки 150. [2] |
Несмотря на значительное уменьшение времени выхода компонентов смеси при 200, разделение высококипящих веществ заметно ухудшается. [3]
При кольцевом режиме течения газожидкостной смеси в трупах разность между расходным газосодержанием и истинным незначительна и зависит от таких факторов, как условия выхода компонентов смеси из экспериментального участка, конструкция смесителя, геометрия канала, физические свойства жидкостей и газа. А если учесть, что подлежат измерению весьма малые количества жидкости в трубе по сравнению с полным объемом - трубы, станут понятными высокие требования как к организации экспериментов по изучению истинного газосодержания, так и к точности получаемых результатов и методам их обработки. [4]
 |
Роль гумуса в генезисе, продуктивности и протекторных свойствах почвы. [5] |
Вследствие многократных актов сорбции и десорбции каждый компонент пробы перемещается вдоль слоя сорбента с характерной для него скоростью и удаляется из слоя сорбента в определенной последовательности. Последовательность выхода компонентов смеси из хроматографической колонки позволяет их качественно идентифицировать, а поставленный на выходе детектор - определить их количество. [6]
Количество зафиксированных пиков соответствует количеству компонентов, а площади, ограниченные пиками, соответствуют процентному содержанию компонентов. Время выхода компонента смеси зависит от объема задаваемой пробы, но порядок выхода будет всегда одним и тем же. [7]
Ответственными факторами, влияющими на время выхода и чистоту разделения компонентов, являются температура колонки и постоянство скорости подачи газа-носителя. Время выхода компонентов смеси из колонки, кроме того, зависит от природы компонентов и растворителя и от скорости движения газа-носитеяя. [8]
 |
Зависимость удерживаемых объемов от температуры колонки. [9] |
Например, при температурах колонки, соответствующих а, а2, а3, происходит совмещение максимумов пиков индивидуальных веществ. При изменении температуры колонки изменяется порядок выхода компонентов смеси. [10]
Зависимость удерживаемых объемов от температуры имеет большое практическое значение. Так, при изменении температуры колонки изменяется порядок выхода компонентов смеси. При температурах колонки, соответствующих областям а, а, а, про-исходит совмещение максимумов пиков индивидуальных веществ. [11]
Из работ Устиновской и др. [ 67, 681 также следует, что при содержании неподвижной жидкой фазы до 10 - 15 % преобладающую роль в разделении играет адсорбция, а при повышенных содержаниях жидкой фазы заметный вклад в удерживание вносит растворение. Изменением соотношения вкладов растворения и адсорбции определяется изменение порядка выхода компонентов смеси на хроматограм-ме. [12]
Для быстрого определения величины я можно использовать двух-трехкомпонентные смеси, состоящие из веществ с малыми объемами удерживания. Однако следует иметь в виду, что при большой скорости выхода компонентов дополнительной смеси их концентрация в газе-носителе может быть такой, что детектирующее устройство начнет работать в нелинейной области характеристики. [13]
 |
Зависимость lg Ууд от температуры колонки. [14] |
Поэтому необходимо выбирать некоторую оптимальную температуру. Следует иметь в виду, что при изменении температуры колонки может измениться порядок выхода компонентов смеси. [15]
Страницы: 1 2