Ион - исследуемый - вещество
Cтраница 1
Ионы исследуемого вещества, разделенные по компонентам в камере анализатора масс-спектрометра, поступают в однолучевой приемник ионов счетчика. [1]
Поток А ионов исследуемого вещества, представляющий собой каналовые лучи тлеющего газового разряда ( см. § 93), пропускают через узкую щель диафрагмы D, выделяющую из потока узкий ионный луч В. [2]
Непосредственная идентификация путем разложения пучка ионов исследуемого вещества в спектр по массам возможна при условии наличия радиоактивных изотопов в относительно больших количествах. [3]
 |
Взаимное расположение испарителя и источника ионов. [4] |
В источнике ионов наряду с ионами исследуемого вещества могут возникать ионы фена источника и фона испарителя. [5]
В ионообменной хроматографии используются многократно повторяющиеся процессы обмена между ионами исследуемых веществ И нонамн, входящими в состав ионообменных смол или адсорбнро-гванными ими. [6]
При ионообменной хроматографии разделение компонентов смеси основано на явлении обратимого равновесия между ионами исследуемых веществ, находящихся в растворе, и ионами ( катионами или анионами), адсорбированными на твердом носителе. Сорбентами являются ионообменные смолы, полиэлектролит, содержащие основные ( - NH2 NH) или кислотные ( - SO3H - СООН) группы. [7]
Этот метод хроматографии основан на использовании ионообменных процессов, протекающих между ионами сорбента и ионами исследуемых веществ, находящихся в растворах. Сорбенты, содержащие подвижные ионы, которые легко обмениваются на ионы электролитов, называются ионообменниками. [8]
Специфическое действие большинства органических реактивов, применяемых в неорганическом анализе, основано на способности их образовывать нормальные или комплексные соли с ионами исследуемого вещества. Эта способность обусловливается наличием в молекуле органического реактива характерной атомной группировки, называемой функционально-а на лит и ческой группировкой. Известно и изучено большое количество таких группировок. [9]
Полярографические измерения проводят в растворах с достаточно большой электропроводностью, вводя в раствор избыток индифферентного электролита ( фона), ионы которого разряжаются при более отрицательных потенциалах, чем ионы исследуемых веществ. Благодаря достаточно большой электропроводности раствора величина омического падения потенциала ir будет ничтожно малой. [10]
 |
Схема масс-спектрографа. [11] |
Основными составными частями масс-спектрографа являются: а) ионный источник, б) анализатор, в) приемное устройство. В ионном источнике происходит образование ионов исследуемого вещества и формирование слабо расходящегося пучка ионов, не сильно различающихся по своим энергиям. В анализаторе исходный пучок разделяется на несколько пучков, различающихся по массам ионов. Кроме того, ионные пучки в анализаторе фокусируются так, чтобы ионы одной и той же массы, обладающие несколько различающимися энергиями или направлениями движения, попадали в одно и то же место приемного устройства, которым в масс-спектрографе является фотопластинка. [12]
 |
Схема масс-спектрографа. [13] |
Основными составными частями масс-спектрографа являются: а) ионный источник, б) анализатор, в) приемное устройство. В ионном источнике происходит образование ионов исследуемого вещества и формирование слабо расходящегося пучка ионов, не сильно различающихся по своим энергиям. [14]
Это интересное явление обусловлено тем, что в слое смешавшихся растворов на ионы действует поле с некоторым градиентом потенциала. Под действием поля более быстрые ионы верхнего раствора будут обгонять медленные ионы исследуемого вещества до тех пор, пока между растворами не установится четкая граница раздела; после этого градиент потенциала, заставляющий двигаться ионы верхнего и нижнего раствора, окажется различным. [15]
Страницы: 1 2