Cтраница 3
Поэтому при высокой степени заполнения реактора, когда общее равновесное давление в несколько десятков раз превышает парциальное давление водяного пара, влияние последнего на выход мочевины незначительно. [31]
Так, при 155 С выход мочевины порядка 45 % достигается за 2 ч, а при 180 С ( и том же избытке аммиака на 100 % против стехиометрического соотношения) выход мочевины составляет уже 50 % и время пребывания сокращается до 40 мин. [32]
Для определения относительных скоростей реакций эквимолекулярные количества изоцианата и амина ( по, 0 005 моль) кипятили в течение 1 ч в смеси, состоящей из: 20 мл бензола и 10 мл толуола, и определяли выход мочевины за это время. [33]
Выход мочевины из карбамата аммония несколько увеличивается с повышением температуры и проходит через максимум при 190 С. Синтез обычно проводят при 135 - 1803 С и давлении 90 - 160 атм. [34]
Таким образом, колонны синтеза определяют работу всего цеха. На выход мочевины влияют температура, давление, концентрация, а также стабильность подачи сырья в аппараты. Опытным путем доказано, что наибольший выход мочевины получается при температуре 168 - 187 С и давлении 195 ат. При таком режиме увеличивается степень конверсии аммиака, улучшается работа аппаратов дистилляции, а также сушилок-кристаллизаторов. [35]
Общий - выход мочевины в пересчете на аммиак изменяется от 50 почти до 100 % в зависимости от применяемой технологической схемы. [36]
При 190 и избытке аммиака в количестве 100 % от сте-хиометрического, выход в 66 % достигается за 1 час. Избыток аммиака увеличивает выход мочевины и уменьшает коррозионное действие реагентов. [37]
В современных системах синтеза, чтобы иметь оптимальный выход мочевины, применяют соответственно температуру 453 - 473 К и давление 20 26 - 22 29 МПа. Дальнейшее повышение температуры значительно снижает выход мочевины, так как суммарная реакция синтеза экзотермична, а применение более высоких давлений пока экономически невыгодно. [38]
Поскольку мочевина образуется только в жидкой фазе, очевидно, что при увеличении относительного объема газовой фазы величина превращения карбамата в мочевину стремится к нулю. И наоборот, с повышением степени заполнения аппарата жидкой фазой выход мочевины увеличивается. [39]
![]() |
Расход пара на синтез.| Зависимость удельной произво-дительности колонны синтеза отмхютно-шения NH3. СО2.| Влияние избытка аммиака на. [40] |
Одним из существенных вопросов, связанных со степенью превращения карба-мата аммония в мочевину, является качество исходного сырья. Наличие инертных примесей в аммиаке и двуокиси углерода неблагоприятно сказывается на выходе мочевины. [41]
![]() |
Влияние избытка аммиака на степень.| Влияние избытка двуокиси углерода на выход мочевины. [42] |
Графическое решение является наиболее простым. Так, график, изображенный на рис. 28, позволяет для температурного интервала 150 - 200 С определить степень превращения двуокиси углерода в мочевину ( выход мочевины по СО2) при первоначальном содержании NH3 от 2 до 12 моль и содержании Н2О, равном 1 - 8 моль на 1 моль СОг. [43]
Синтез мочевины осуществляется под давлением 150 - 200 атм. Дальнейшее повышение давления требует увеличения расхода энергии и повышения температуры процесса, что, в свою очередь, требует применения высокостойких антикоррозионных материалов для аппаратов синтеза. Вместе с тем выход мочевины при увеличении давления выше 200 атм возрастает очень мало. [44]
Для многотоннажного производства мочевины в азотной промышленности применяется двуокись углерода, получаемая в качестве отхода при очистке азотоводородной смеси, направляемой на синтез аммиака, или так называемый экспанзерный газ. После водной очистки азотоводородной смеси этот газ содержит обычно до 90 % двуокиси углерода. Моноэтаноламиновая очистка позволяет увеличить содержание СО2 в газе до 98 - 99 %, что способствует повышению выхода мочевины. [45]