Выход - окись
Cтраница 2
Если же выход окиси углерода происходит уже при более высоких температурах ( например, в случае горения антрацита), то торможение происходит более плавно, по мере накопления концентрации СО. [16]
Для увеличения выхода окиси этилена из этиленхлоргидрина аппаратуру конструируют таким образом, чтобы ускорить удаление из нее окиси этилена. [17]
Значительное увеличение выхода окиси углерода в конце восстановительной зоны в опытах Колодцева и др. ( см. рис 31, а, 31, б) при более низком температурном уровне, чем в кислородной зоне, не дает оснований отрицать роль восстановительной реакции в кислородной зоне. Более того, основная масса окиси углерода, как это видно из тех же рисунков, является результатом восстановления углекислоты. [18]
При хлоргидри-новом способе выход окиси этилена на прореагировавший этилен выше и производственные затраты заметно меньше. Зато при прямом окислении не требуется хлора и отпадает проблема коррозии аппаратуры. [19]
Очевидно, что выход окиси углерода, отнесенный к единице количества поданного в газогенератор кислорода, будет тем выше, чем большую долю составляет СО в газовой смеси, покидающей реакционную зону. Принимая, что оба компонента этой смеси являются идеальными газами, можно отношение их количеств заменить отношением парциальных давлений. Таким образом, равновесный выход окиси углерода должен быть тем выше, чем больше отношение равновесных давлений ясо / яо. [20]
Большое влияние на выход окиси этилена оказывает соотношение пподимых в процесс воздуха 41 этилена. [21]
 |
Равновесие при восстановлении двуокиси углерода углеродом при различном суммарном давлении окиси и двуокиси углерода ( от 0 1 до 1 0 ата. [22] |
С повышением давления выход окиси углерода понижается. [23]
Очевидно, что выход окиси углерода, отнесенный к единице количества поданного в газогенератор кислорода, будет тем выше, чем большую долю составляет СО в газовой смеси, покидающей реакционную зону. Принимая, что оба компонента этой смеси являются идеальными газами, можно отношение их количеств заменить отношением парциальных давлений. [24]
Под селективностью понимается выход окиси этилена по превращенному этилену. [25]
При низких температурах выход окиси углерода мал и выполняется первое неравенство. При высоких давлениях двуокиси углерода имеет место второе неравенство. [26]
Главной причиной снижения выхода окиси этилена является ее гидратация в этиленгликоль, катализируемая щелочами. [27]
Так, работа выхода окиси пра - зеодима под действием радиации меняется незначительно, как и ее каталитические свойства. Таким образ ом, основная причина изменения селективности катализаторов при облучении заключается в увеличении относительной концентрации электронов. [28]
С увеличением FKaT возрастает выход окиси этилена в реакторе, но одновременно повышаются капитальные затраты. [29]
В соответствии с уравнением реакции окисления выход окисей не может превышать 50 % мол. [30]
Страницы: 1 2 3 4