Выход - окись - азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Выход - окись - азот

Cтраница 1


Выход окиси азота зависит не только от времени контактирования, но и от продолжительности пребывания газа в зоне высокой температуры, развиваемой раскаленными стенками контактного аппарата Это вызывает необходимость увеличения числа сеток при окислении аммиака, что позволяет увеличить нагрузку, благодаря чему сокращается время пребывания газа в контактном аппарате.  [1]

Выход окиси азота зависит не только от времени контактирования, но и от времени пребывания газа в контактном аппарате в зоне высоких температур раскаленных стенок.  [2]

Выход окиси азота достигает максимума при 3500 - 4000 ( под атмосферным давлением), уменьшаясь при дальнейшем повышении температуры вследствие диссоциации окиси азота с образованием атомарных кислорода и азота. Скорость синтеза окиси азота при температуре выше 2000 велика, и равновесие устанавливается почти мгновенно.  [3]

Выход окиси азота возрастает с увеличением до определенного предела числа последовательно установленных сеток. При окислении аммиака под атмосферным давлением необходим пакет из 3 - 4 сеток, при окислении под повышенным давлением - из 16 - 20 сеток.  [4]

Выход окиси азота при образовании ее из элементов определяется кинетическими закономерностями образования и разложения окиси азота и законом охлаждения продуктов реакции. К сожалению, в настоящее время нельзя считать надежно установленными кинетические закономерности образования и особенно разложения окиси азота, хотя разработанные за последнее десятилетие методы изучения высокотемпературных реакций позволяют найти эти закономерности.  [5]

Выход окиси азота для таких смесей достигает 96 процентов.  [6]

Выход окиси азота при контактном окислении аммиака на платине в области температур 700 - 850 С может достигать 97 - 98 % при атмосферном давлении и 96 - 97 % при ведении процесса в пределах 880 - 930 С под давлением 8 ат. Катализатор из платинового сплава в настоящее время является наилучшим для избирательного окисления аммиака в окись азота.  [7]

Выход окиси азота для таких смесей достигает 96 процентов.  [8]

Выход окиси азота зависит не только от времени контактирования, но и от продолжительности пребывания газа в зоне высокой температуры, развиваемой раскаленными стенками конвертора.  [9]

Выход окиси азота достигает 97 - 98 % при соблюдении оптимальных условий: температура на поверхности катализатора должна быть 800 С; уменьшение ее резко снижает выход ( рис. 29); количество кислорода в 1 3 - 1 5 раза больше теоретического, которое составляет 1 25 объема О2: 1 объем NH3; смесь воздуха с NH3, поступающая на катализатор, содержит 10 - 11 5 % NH3, 18 - 19 % О2 и 70 - 72 % N2no объему. Окисление протекает автотермично и если содержание NH3составляет 11 %, что является обычным, то смесь не требует нагревания до поступления на катализатор; длительность контакта аммиачно-воздушной смеси с катализатором должна быть всего лишь 0 0001 - 0 0002 сек.  [10]

Зависимость выхода окиси азота от отношений концентрации кислорода и аммиака в исходной аммиачно-воздушной смеси показана на рис. 80 для платинового катализатора под атмосферным давлением.  [11]

12 Зависимость выхода окиси азота от соотношения концентраций кислорода и аммиака.| Границы взрывоопасного содержания аммиака в аммиачновоздушной смеси. [12]

Зависимость выхода окиси азота от соотношения концентрации кислорода и аммиака в исходной аммиачновоздушной смеси показана на рис. 126 для плати - / до нового катализатора под атмосферным давлением.  [13]

Действительно, выход окиси азота на каждый кипоуатт-час, составляет 31 грамм, чему соответствует 65 граммов 100 процентной азотной кислоты. Из этого видно, что из S60 калорий, эквивалентных одному килоуатт-часу, лишь 22 калории расходуются на работу химического связывания азота.  [14]

При этом выход окиси азота в течение часа снижается до некоторого постоянного значе-ния. От-сюда следует, что отравление кобальтового катализатора серой является обратимым процессом. Количество серы, которое поглощается катализатором, зависит от содержания ее в газовой фазе. Изучение распределения серы в катализаторе показало, что при длительном контакте ( 5 - 10 ч) основная масса ее ( - 65 %) находится в наружном слое поверхности.  [15]



Страницы:      1    2    3    4