Выход - олеум
Cтраница 2
На рис. 8 - 5 приведены кривые, позволяющие определить выход олеума в зависимости от температуры газа перед сушильными башнями и от содержания в нем сернистого ангидрида. [16]
На рис. 7 - 6 приведены кривые, позволяющие определить выход олеума в зависимости от температуры газа перед сушильными башнями и от содержания в нем диоксида серы. График составлен по данным одного из заводов без учета выпуска промывной кислоты. [17]
 |
Зависимость выхода. [18] |
На рис. 8 - 5 приведены кривые, позволяющие определить выход олеума в зависимости от температуры газа перед сушильными башнями и от содержания в нем сернистого ангидрида. График составлен по данным одного из заводов без учета выпуска промывной кислоты. [19]
На рис. 8 - 5 приведены кривые, позволяющие определить выход олеума в зависимости от температуры газа перед сушильными башнями и от содержания в нем сернистого ангидрида. [21]
На рис. 7 - 6 приведены кривые, позволяющие определить выход олеума в зависимости от температуры газа перед сушильными башнями и от содержания в нем диоксида серы. График составлен по данным одного из заводов без учета выпуска промывной кислоты. [22]
Какая существует зависимость между температурой газа на входе в сушильную башню и выходом олеума. [23]
Это значит, что вывод воды из системы со слабой кислотой с одновременным вводом в систему 92 5 % - ной кислоты значительно повышает выход олеума. [24]
Количество олеума, которое можно получить в системе, зависит также от температуры перед сушильной башней, так как она определяет содержание паров в газе, поступающем в сушильную башню, и, следовательно, количество воды, поглощаемой в ней. На рис. 73 приведена зависимость выхода олеума от температуры газа перед сушильной башней при различной концентрации SO3 в газе. [26]
Если в обжиговом газе содержится большое количество водяных паров, то нужная концентрация кислоты, отводимой из первой промывной башни, может быть достигнута при повышении температуры газа на выходе его из промывного отделения или путем введения в промывное отделение концентрированной кислоты из абсорбционного отделения. Однако следует учитывать, что-с повышением температуры газа после промывного отделения уменьшается выход олеума, а добавление концентрированной кислоты в промывное отделение приводит к увеличению выхода разбавленной и загрязненной промывной кислоты. [27]
Если в обжиговом газе содержится большое количество водяных паров, то нужная концентрация кислоты, отводимой из первой промывной башни, может быть достигнута при повышении температуры газа на выходе его из промывного отделения или путем введения в промывное отделение концентрированной кислоты из абсорбционного отделения. Однако следует учитывать, что с повышением температуры газа после промывного отделения уменьшается выход олеума, а добавление концентрированной кислоты в промывное отделение приводит к увеличению выхода разбавленной и загрязненной про. [28]
Если в обжиговом газе содержится большое количество водяных паров, то нужная концентрация кислоты, отводимой из первой промывной башни, может быть достигнута путем повышения температуры газа на выходе его из промывного отделения или введения в промывное отделение концентрированной кислоты из абсорбционного отделения. Однако следует учитывать, что с повышением температуры газа после промывного отделения уменьшается выход олеума, а добавление концентрированной кислоты в промывное отделение приводит к увеличению выхода разбавленной и загрязненной промывной кислоты. [29]
Доля олеума в продукции при заданной концентрации сернистого газа зависит от количества влаги, поступающей в систему. Так как содержание влаги в газе зависит от его температуры на входе в сушильную башню, выход олеума зависит от этой температуры ( фиг. Верхний предел температуры газа перед первой сушильной башней 32 С, так как с повышением температуры увеличивается содержание тумана серной кислоты после сушильной башни. Поэтому в тех случаях, когда влагосодержание газа при 32 С недостаточно для получения заданного соотношения серной кислоты и олеума, воду обычно добавляют в сборник моногидратного абсорбера. [30]
Страницы: 1 2 3