Cтраница 1
Выход пара-изомера увеличивается с ростом радиуса частицы реагента особенно заметно при реакции с трет. [1]
С уменьшением величины е увеличивается выход пара-изомера, но снижается его чистота. [2]
Вторая сульфогруппа вступает в молекулу бензолсульфокисло-ты в мета - положение в более жестких условиях; выход пара-изомера незначителен. [3]
Вторая сульфогруппа вступает в молекулу бензолсульфо кислоты в же / па-положение в более жестких условиях; выход пара-изомера незначителен. [4]
Как видно из приведенных Данных, количество мета-изо Мера повышается не только при введении электроотрицательных заместителей, но и при увеличении боковой цепи. Последнее особенно резко влияет на соотношение между орто-и пара-изомерами. С увеличением алкильной группы выход орто-изомера падает за счет роста выхода пара-изомера. [5]
В табл. 6 показано влияние заместителей, находящихся в бензольном кольце. Из нее видно, что количество мета-изомера увеличивается не только при введении электроотрицательных заместителей, но и при увеличении боковой цепи. Последнее особенно резко влияет на соотношение между орто - я пара-изомерами. С увеличением углеводородного радикала выход орто-нэомера падает за счет роста выхода пара-изомера. Это явление, возможно, связано со стеричоскнм влиянием а шильной группы на замещение в орто-положение. [6]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0 С из толуола образуются о-и n - толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фенолсульфокпслоты, а при 100 С - к параизомеру. [7]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0 С из толуола образуются о-и я-толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фенолсульфокислоты, а при 100 С - кпараизомеру. [8]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при О С из толуола образуются о - и n - толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фе-нолсульфокислоты, а при 100 С - к пара-изомеру. [9]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. [10]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна гюддержйваться-строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0 С из толуола образуются о-и n - толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фенолсульфокислоты, а при 100 С - к параизомеру. [11]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0 С из толуола образуются о-и n - толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к образованию о-фенолсульфокпслоты, а при 100 С - к параизомеру. [12]
Важным фактором, влияющим на течение реакции сульфирования, является температура. Однако не только поэтому при каждом процессе сульфирования должна поддерживаться строго определенная оптимальная температура. Часто температурный режим обусловливает место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. При сульфировании соединений с заместителями I рода повышение температуры способствует увеличению выхода пара-изомера. Так, например, при 0 С из толуола образуются о-и n - толуолсульфокислота примерно в равных количествах, а при 100 С получается 79 % пара-изомера и лишь 13 % орто-изомера. Сульфирование фенола при комнатной температуре приводит к об разованию о-фенолсульфокислоты, а при 100 С - к пара-изомеру. [13]
В работе Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод применялся чаще всего для получения диалкилбензолов с выходом чистых продуктов от 50 до 70 % от теоретически возможного. Гриньяра из соответствующего арилбромида показывает, что в сравнимых условиях выход о / то-изомера реактива Гриньяра на 6 - 8 % выше, чем выход пара-изомера. [14]
В реакции водородного обмена ( реакция 11 - 1), когда другие эффекты отсутствуют, для ряда заместителей было найдено, что среднее отношение логарифмов факторов парциальной скорости для этих положений ( определение фактора парциальной скорости см. разд. Если заместитель в ароматическом кольце или атакующая группа имеют большой объем, то стерические препятствия затрудняют образование орто-замещенного продукта, что приводит к увеличению выхода пара-изомера. Некоторые группы обладают столь большим стерическим объемом, что направляют замещение почти исключительно в пара-положение. [15]