Выход - полиэфир
Cтраница 1
Выход полиэфира количественный; т) 0 2 дл / г ( в трикрезоле); мол. [1]
Выход полиэфира количественный; мол. [2]
Выход полиэфира - 3 5 г; т ] пр 0 52 дл / г ( в хлороформе), что соответствует мол. [3]
Этиленгликоль вводят с большим избытком, что приводит к увеличению выхода полиэфира. В качестве катализатора применяют окись свинца, алкоголят магния или натрия. Температуру реакции доводят до 195, удаляя метиловый спирт по мере его образования. В этих условиях происходит вторичная переэтери-фикация начальных продуктов поликонденсации с выделением этиленгликоля, который немедленно удаляют из реактора. [4]
 |
Влияние гидролизующего агента и водного модуля на выход п-ксилилен-гликоля. [5] |
Причем чем концентрированнее раствор, тем больше сдвинуто равновесие в сторону образования гликолята натрия, что практически приводит к повышению выхода полиэфиров. [6]
 |
Влияние гидролизующего агента и водного модуля на выход п-ксилилен-гликоля. [7] |
Выход гликоля повышается с увеличением водного модуля, а при одном и том же водном модуле возрастает в ряду NaOH Na2CO3 СаСО3; выход полиэфиров в тех же условиях изменяется в обратном направлении. [8]
При введении теоретического количества пиридина ( 2 моля пиридина на 1 моль диола) получается очень низкомолекулярный продукт. На рис. 49 приведена зависимость вязкости и выхода полиэфира на основе дифенилолпропана и хлорангидрида щавелевой кислоты от количества пиридина при различных концентрациях мономера. [9]
Аналогично осуществляют поликондепсацию бутиндиола с фталевым и малеиновым ангидридами. В первом случае получают полиэфир с выходом 70 5 % от теорет. Во втором случае выход полиэфира составляет 60 % от теорет. [10]
 |
Влияние температуры реакции дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в растворе нитробензола на выход и приведенную вязкость полиэфира. концентрация 0 1 моль / л. [11] |
При взаимодействии дихлорангидридов фосфиновых кислот с глико-лями необходимо учитывать и тот факт, что наряду с возможностью протекания реакции поликонденсации и образованием полиэфиров может происходить также и образование циклических эфиров. При поликонденсации дихлорангидридов фосфиновых кислот с такими гликолями, как гексаметиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль, выход полиэфиров увеличивается, что видно из таблицы. [12]
Этиленгликоль, малеиновый и фталевый ангидриды загружают в че-тырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, ловушкой, механической мешалкой с герметичным затвором, термометром и трубкой для ввода инертного газа. Кислотное число определяют периодически, отбирая пробы трубочкой с зажимом через тубус, из которого на этот момент вынимают термометр. После охлаждения до 50 - 60 С в полимер вводят стирол из расчета 30 г на 100 г полиэфира ( считая выход полиэфира равным 85 %), гидрохинон 0 02 % от веса полиэфира и 0 075 г парафина или 2 г касторового масла. В полученный раствор полиэфира в стироле перед употреблением последовательно вводят раствор перекиси бензоила и раствор диметиланилина в стироле. [13]
Этиленгликоль, малеиновый и фталевый ангидриды загружают в че-тырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, ловушкой, механической мешалкой с герметичным затвором, термометром и трубкой для ввода инертного газа. Кислотное число определяют периодически, отбирая пробы трубочкой с зажимом через тубус, из которого на этот момент вынимают термометр. После охлаждения до 50 - 60 С в полимер вводят стирол из расчета 30 г на 100 г полиэфира ( считая выход полиэфира равным 85 %), гидрохинон 0 02 % от веса полиэфира и 0 075 г парафина или 2 г касторового масла. В полученный раствор полиэфира в стироле перед употреблением последовательно вводят раствор перекиси бензоила и раствор диметиланилина в стироле. [14]
Страницы: 1