Cтраница 1
Выход последних удается несколько повысить, если реакции проводить в растворителе и использовать не менее чем двукратный избыток эфира пропиоловой кислоты. [1]
Выход последних нередко превосходит выход нитросоединений, особенно если процесс ведут при высокой температуре, так как температурный коэффициент реакции окисления больше, чем реакции нитрования. [2]
Выход последнего составляет, по разным источникам, 8 - 13 % от веса изопрена. [3]
Выход последних нередко превосходит выход нитросоединений, особенно если процесс ведут при высокой температуре, так как температурный коэффициент реакции окисления больше, чем реакции нитрования. [4]
Выход последнего также не зависит от температуры до всему диапазону бензол-толуольных смесей. Поэтому образование этих соединений должно быть связано с одной реакцией, которая не; конкурирует с другими реакциями с различными энергиями активации. Кроме того, бензйлбензол не образуется в результате вторичных процессов путем окисления бензилциклогексадиено-вых соединений. [5]
Выход последнего питает нагревательную обмотку 7 печи так, что температура в ней устанавливается равной заданной. Если температура равна заданной, то регулятор находится в покое. [6]
Выход последних соответствует 17 - 25 % от теоретического по реакции переноса водорода. Выход триметилпентанов составляет 146 - 159 % от теоретического, исходя из реакции переноса водорода. [7]
Выход последнего составляет 81 % от теоретического. Оказалось, что целесообразнее сначала отдельно проводить реакцию нитрила с амидом натрия. [8]
Выход последнего также не зависит от температуры по всему диапазону - бензол-толуольных смесей. [9]
Выход последнего при дегидрогенизации исходной этилциклогексановой фракции ( 127 - 134) в тех же условиях еще выше и составляет в среднем 27 - 28 %; однако в этом случае наблюдается повышенная деструкция исходного материала с образованием газообразных углеводородов. [10]
Выход последних может быть значительным. [11]
Выход последнего возрастает при снижении температуры реакции. [12]
Выход последнего возрастает с повышением температуры. [13]
Выход последнего зависит от условий процесса; при 150 С, 25 - 30 атм и соотношении бензол / олефин в углеводородной смеси от 4 до 1 на долю втор-бутилбензола приходится 70 % продуктов алкилирования. [14]
Выход последних удается несколько повысить, если реакции проводить в растворителе и использовать не менее чем двукратный избыток эфира пропиоловой кислоты. [15]