Cтраница 4
Выход продуктов с перегруппировкой зависит от величины положительных зарядов на атомах углерода в эписульфониевом ионе. В обычных растворителях эти заряды невелики и перегруппировки не происходит. При добавке соединений, увеличивающих полярность ионной пары, при реакции происходит сдвиг арильной группы к положительно заряженному атому углерода и происходит перестройка скелета. Особенно эффективна добавка перхлората лития. [46]
Выход продуктов в таких фотореакциях увеличивается при использовании триплетных ловушек, например пиперилена, триэтиламина. Таким образом, в этой гамме реакций нитрены обнаруживают все свойства сильных электрофилов, что позволяет рассматривать их как синглетные нитрены. [47]
Выход продуктов, алкилирования возрастает с увеличением расхода кислоты до определенного предельного значения. С увеличением размера молекулы алкилирую-щего агента это предельное отношение возрастает и для олефинов Cia достигает 0 22 - 0 25 объема кислоты на объем олефина. [48]
Выход продукта увеличивается в присутствии сенсибилизатора бензофенона. [49]
Выход продукта, считая на нитрат европия, составляет 78 % от теоретического. [50]
Выход продукта, считая на нитрат европия, составляет 68 % от теоретического. [51]
Выход продукта зависит от исходной концентрации реагирующих растворов, избытка щелочи, нижней границы температуры кристаллизации и интенсивности промывки осадка водой. Увлечение осадком ионов хлора, с чем связаны расход воды на промывку и соответственно потери продукта, в этой операции, определяется, по некоторым данным [1], концентрацией растворов и величиной избытка щелочи. [52]
Выход продуктов этой реакции зависит от температуры, соотношения количеств парафина и карбамида в растворе, молекулярного веса парафина, наличия активаторов и растворителей. Способность к комплексообра-зованию у нормальных парафинов проявляется тем легче, чем длиннее углеводородная цепь. [53]