Cтраница 1
Выход продуктов диспропорционирования низкий. Причиной более низкого выхода циклопенте-нона является дальнейшее его уплотнение. [1]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0 ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [2]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [3]
Возможно, что выход продуктов диспропорционирования определяется в данном случае индуктивным эффектом атомов и групп, связанных с кремнием в кремнийгидриде. [4]
![]() |
Зависимость содержания этилбензола в продуктах изомеризации от объемной скорости подачи сырья. [5] |
По мере закоксовывания катализатора выход продуктов диспропорционирования уменьшается, и при проведении процесса в пределах 400 - 460 С через 90 ч работы количество образовавшихся продуктов диспродорционирования мало зависит от состава исходного сырья. Степень превращения этилбензола по мере увеличения длительности работы катализатора падает. Это особенно заметно в условиях повышенных температур процесса, что объясняется более быстрым закоксовыванием катализатора. [6]
В реакциях с арилиодидами выход продуктов диспропорционирования повышается, если до гидролиза реакционную смесь окислить нитробензолом или кислородом. [7]
![]() |
Зависимость содержания этилбензола в продуктах изомеризации от объемной скорости подачи сырья. [8] |
По мере закоксовывания катализатора выход продуктов диспропорционирования уменьшается, и при проведении процесса в пределах 400 - 460 С через 90 ч работы количество образовавшихся продуктов диспропорционирования мало зависит от состава исходного сырья. Степень превращения этилбензола по мере увеличения длительности работы катализатора падает. Это особенно заметно в условиях повышенных температур процесса, что объясняется более быстрым закоксовыванием катализатора. [9]
Добавка хлорбензола к исходной смеси значительно снижает выход продуктов диспропорционирования, не влияя на процесс изомеризации. [10]
Добавка хлорбензола к исходной смеси значительно снижает выход продуктов диспропорционирования, не влияя на процесс изомеризации. [11]
Введение подобных веществ в реакционную смесь позволяет заметно увеличить скорость реакции и выход продуктов диспропорционирования. [12]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [13]
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от длительности работы катализатора при 450 С и объемной скорости подачи сырья 1 0 ч 1 показана на рис. 6.20. Увеличение длительности работы катализатора сопровождается снижением выходов продуктов диспропорционирования, особенно при высоком давлении. В случае проведения процесса при атмосферном давлении выход продуктов диспропорционирования находится примерно на одном уровне. [14]
Существенное влияние на скорость диспропорционирования солей карбоновых кислот оказывают температура и катализаторы. От них во многом зависит и выход продуктов диспропорционирования. Последнее объясняется сильным влиянием этих двух факторов на соотношение скоростей диспропорционирования и побочных процессов разложения. [15]