Выход - продукт - расщепление
Cтраница 1
 |
Прибор для щелочного расщепления катехинов. [1] |
Выход продуктов расщепления в случае комплекса катехинов чайного растения ( чайного таннина) составляет в среднем 11 % галловой кислоты, 6 5 % флороглюцина и 3 % про-токатеховой кислоты. [2]
Расчитывают выход продуктов расщепления в молях на моль олефина. [3]
Эти данные в некоторых отношениях неточны ( превращение бензола в случае WS2 на терране, выход продуктов расщепления для некоторых катализаторов), так как в отдельных случаях при малых превращениях большую ошибку вносит неточность определения выхода гидрогенизата. [4]
Это приводит к улучшению качества масла, уменьшению его вязкости и выхода на сырье и увеличению выхода продуктов расщепления. [5]
Однако, по данным [ Ю8 - ПЗ ], присутствие титана в составе катализатора повышает стабильность его работы, особенно при гидропереработке остаточного сырья, увеличивает селективность гидроочистки, снижая потребление водорода и выход продуктов расщепления, а такие улучшает регенерационные свойства. Указанные эффекты достигаются при пропитке прокаленных катализаторов Co () - Mo ( A. [6]
 |
Влияние давления на изомеризацию ароматических углеводородов С8. [7] |
При постоянной объемной скорости повышение давления приводит к снижению выхода ароматических углеводородов С8 в продуктах реакции вследствие интенсификации реакций расщепления и диспропорционирования. При различных давлениях и постоянном условном времени контакта выход продуктов расщепления и диспропорционирования одинаков, концентрации в ароматических углеводородах С8 п - и о-ксилола близки между собой. [8]
 |
Влияние давления на изомеризацию ароматических углеводородов Cg. [9] |
При постоянной объемной скорости повышение давления приводит к снижению выхода ароматических углеводородов С8 в продуктах реакции вследствие интенсификации реакций расщепления и днспропорционирования. При различных давлениях и постоянном условном времени контакта выход продуктов расщепления и дис-лропорционирования одинаков, концентрации в ароматических углеводородах С8 п - и о-ксилола близки между собой. [10]
 |
Влияние давления и температуры на степень превращения парафиновых углеводородов. [11] |
Влияние температуры на ход реакций изомеризации и расщепления в присутствии изомеризующего катализатора изучено при давлении 5 МПа. При повышении температуры с 380 до 460 С монотонно увеличивается выход продуктов расщепления и уменьшается выход тяжелой фракции. Содержание изопарафиновых углеводородов в тяжелой фракции возрастает, достигая максимума при 430 - 440 С. Одновременно увеличивается степень разветвленности и понижается температура застывания этих углеводородов. [12]
 |
Влияние давления и температуры на степень превращения парафиновых углеводородов. [13] |
Влияние температуры на ход реакций изомеризации и расщепления в присутствии из омеризующего катализатора изучено при давлении 5 МПа. При повышении температуры с 380 до 460 С монотонно увеличивается выход продуктов расщепления и уменьшается выход тяжелой фракции. Содержание изопарафиновых углеводородов в тяжелой фракции возрастает, достигая максимума при 430 - 440 С. Одновременно увеличивается степень развет-вленности и понижается температура застывания этих углеводородов. [14]
Большинство из испытанных до сих пор катализаторов приводят лишь к ускорению реакции окисления. Повышение температуры увеличивает скорость нитрования, благоприятствует образованию первичных нитропро-изводных за счет вторичных и третичных и повышает выход продуктов расщепления. Следует указать на аналогию в отношении влияния температуры, которая существует между парофазным нитрованием и парофазным хлорированием парафинов ( см. гл. При постоянной продолжительности реакции кривая зависимости количества прореагировавшего углеводорода от температуры проходит через максимум. При температуре ниже оптимальной реакция не протекает до конца, а при температуре выше оптимальной - происходит, в значительной степени, пиролиз нитросоединений. [15]
Страницы: 1 2