Cтраница 1
Выход продукта восстановления можно снизить, если предварительно ввести в реакционную смесь эквимолекулярное количество безводного бромистого магния. [1]
Выход продукта восстановления можно снизить, если в реакционную смесь предварительно ввести эквимольное количество безводного бромида магния. Как было упомянуто выше, на атоме магния в этой соли имеется больший, по сравнению с реактивом Гриньяра, дефицит электронной плотности, так как атом магния в этом соединении обеими валентностями связан с более электроотрицательными, чем атом углерода, атомами брома. Поэтому он более прочно, чем реактив Гриньяра, координируется по атому кислорода карбонильной группы, ограничивая возможность гидридного перехода от - углеродного атома радикала реактива Гриньяра к атому углерода карбонильной группы [ формула ( 36) ], и тем самым повышает выход продукта нук-леофильно / о присоединения. [2]
Выход продукта восстановления можно снизить, если в реакционную смесь предварительно ввести эквимольное количество безводного бромида магния. Как было упомянуто выше, на атоме магния в этой соли имеется больший, по сравнению с реактивом Гриньяра, дефицит электронной плотности, так как атом магния в этом соединении обеими валентностями связан с более электроотрицательными, чем атом углерода, атомами брома. Поэтому он более прочно, чем реактив Гриньяра, координируется по атому кислорода карбонильной группы, ограничивая возможность гидридного перехода от р-углеродного атома радикала реактива Гриньяра к атому углерода карбонильной группы [ формула ( 36) ], и тем самым повышает выход продукта нук-леофильного присоединения. [3]
Выход продукта восстановления уменьшается с увеличением длины цепи реактива Гриньяра. [4]
Выход продукта восстановления может меняться с изменением объемной плотности тока ( см. стр. [5]
Выход продукта восстановления уменьшается с увеличением длины цепи реактива Гриньяра. [6]
Чтобы достичь оптимальных превращений и выходов продуктов восстановления, следует принять в расчет ряд факторов. [7]
Увеличение молекулярного веса спирта приводит к повышению выхода продукта восстановления, и уже при проведении реакции в среде пропилового спирта раствор после фотолиза практически не содержит других продуктов. [8]
Увеличение концентрации восстанавливаемого нитрила приводит к повышению выходов продуктов восстановления. [9]
Увеличение молекулярного веса спирта приводит к повышению выхода продукта восстановления, и уже при проведении реакции в среде пропилового спирта раствор после фотолиза практически не содержит других продуктов. [10]
Повышение температуры реакционной смеси выше ои существенно снижает выход продуктов восстановления в связи с образованием смол и потери части вещества из-за его высокой летучести. [11]
Повышение температуры реакционной смеси выше 30 - 40 С существенно снижает выход продуктов восстановления в связи с образованием смол и потери части вещества из-за его высокой летучести. [12]
Однако первые же опыты показали, что свободные феноль-ные гидроксильные группы приводят к снижению выхода продукта восстановления из-за образования нерастворимых комплексов. Эти соединения удается восстановить, только применяя большой избыток восстановителя или предварительно защищая фенольный гидроксил. Восстановление ангидридов не дает преимущества. [13]
Имид дикарбоновой кислоты должен полностью раствориться в эфире, образуя прозрачный раствор, в противном случае выход продукта восстановления снижается. [14]
На примере реакций этил -, изопропил - и грет-бутил магнийхло-ридов с триметилацетонитрилом92 93 показано, что выход продукта восстановления растет, а выход нормального продукта присоединения уменьшается с увеличением степени разветвления алкиль-ного остатка в магнийорганическом соединении. [15]