Выход - циклический продукт
Cтраница 1
Выход циклического продукта уменьшается также при возникновении стерических препятствий. [1]
Выход циклических продуктов зависит также от содержания серы в исходном полисульфиде натрия: чем ниже содержание серы, тем больше образуется циклических продуктов. [2]
Выход циклического продукта зависит от потенциала катода. [3]
Выход циклических продуктов увеличивается при проведении реакции в присутствии соответствующего гликолята натрия. [4]
Выход циклических продуктов сильно зависит от стерических факторов: напряженности образующегося цикла, разветвленности боковых радикалов, термодинамических и конформационных параметров. [5]
 |
Возможный механизм образования метилциклофосфазенов. Ионизация [ реакция ( а ] не была подтверждена экспериментально. [6] |
Однако можно получить выход циклического продукта 70 - 75 %, если начальный продукт реакции обработать триэтилами-ном и хлоридом аммония. Роль третичного основания неясна: в его отсутствие выделяется 90 % хлористого водорода. Но если предположить, что существует механизм реакции образования хлорофосфазена, подобный предложенному Бекке-Герингом ( разд. [7]
 |
Зависимость выходов - а-циклотиенона-1 от концентрации конденсирующего агента в гомогенной ( 1 и гетерогенной ( 2 средах. [8] |
Как видно из рис. 6, выход циклического продукта весьма высок даже при малых концентрациях эфирата А1С13, если в реакционной среде присутствует силикагель. В значительном интервале концентраций выход продукта практически не зависит от концентрации эфирата А1С13, а затем возрастает, хотя очень незначительно. [9]
Отклонение от рассчитанных условий сразу же приводит к падению выхода циклического продукта. [10]
 |
Конкуренция между реакциями замыкания цикла и сольволиза.| Относительные скорости реакций замыкания цикла для этилеихлорогидрииов ( води. NaOH, 18 С. [11] |
В тех случаях, когда скорость замыкания цикла мала, вероятно протекание межмолекуляриых процессов и выход циклического продукта снижается. [12]
В процессе фторирования тетрахлордигидроизобензфурана SbF3 следует избегать длительного нагревания реакционной смеси, так как это способствует снижению выхода циклического продукта реакции. [13]
Вывод из приведенных выше результатов заключается в том, что при пиролизе парафинов с нормальной цепью можно регулировать выход циклических продуктов реакции. В результате комбинированного действия водорода и катализатора гидрогенизации циклизацию возможно полностью предотвратить. [14]
Таким образом, создание условий, при которых возможна конкуренция за поверхность, так же как и в случаях, упоминавшихся выше, приводит к увеличению выхода циклического продукта, имеющего удвоенное число атомов в цикле сравнительно с числом атомов в исходном соединении. [15]
Страницы: 1 2