Выход - реактив - гриньяр
Cтраница 1
Выход реактива Гриньяра составлял 85 3 - 91 3 % от теории, считая на магний. [1]
 |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [2] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. R С18Н37, С22Н45, С23Н47 и С29НВ9, возрастает в указанном порядке. [3]
 |
Прибор для получения реактива Гриньяра в атмосфере азота. [4] |
В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра влияют как длина цепи радикала, так и положение галоида в органическом остатке. Трудность образования RMgX, где R С18Н37, Сг2Н45, С23Н47 и С29Н60, возрастает в указанном порядке. [5]
Выход диизопропилхлорфосфина резко падает, если применяют нестехиометрические соотношения реагентов, поэтому после определения выхода реактива Гриньяра, необходимо пересчитать количество треххлористого фосфора. [6]
Выход реактива Гриньяра обычно близок к количественному. [7]
Галогеналкилы обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем гало-генарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвленность радикала: реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганиче-ские соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Увеличение числа заместителей ( метальных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например, а - и ( J-бромнафталины, нормально реагируют с магнием в большинстве случаев. [8]
Галогеналкилы обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем гало-генарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвленность радикала: реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганиче-ские соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Увеличение числа заместителей ( метильных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например, а - и 5-бромнафталины, нормально реагируют с магнием в большинстве случаев. [9]
Галогеналкильг обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем галогенарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвлен-ность радикала: реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганические соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Увеличение числа заместителей ( метальных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например а - и ( 3-бромнафталины, активно реагируют с магнием в большинстве случаев. [10]
Галогеналкильг обладают большей реакционной способностью по отношению к магнию, чем галогенарилы. В алифатическом ряду на выход реактива Гриньяра оказывает влияние величина и разветвлен-ность радикала: реакционная способность снижается с удлинением или разветвлением цепи. С хорошими выходами получаются обычно магнийорганические соединения из галогенопроизводных циклопарафинового ряда и ароматических соединений с галогеном в боковой цепи. Ароматические соединения, имеющие галоген в ядре, например бромбензол и иодбензол, образуют реактивы Гриньяра с хорошими выходами. Увеличение числа заместителей ( метальных, метоксильных групп) в ядре вызывает затруднения в приготовлении магнийорганических соединений. Галогенопроизводные конденсированных циклов, например а - и р-бромнафталины, активно реагируют с магнием в большинстве случаев. [11]
Если, впрочем, такой обмен и возможен [76, 77], то, по мнению Гриньяра, он не объясняет, почему необходимо брать количества бромистого этила, близкие к молекулярным. По мнению Лаусона [81], в пользу обменного механизма Юриона свидетельствует повышение выходов реактивов Гриньяра из полибромзамещенных тиофенов с увеличением соотношения бромистого этила и галоидозамещенных тиофена. [12]
Если, впрочем, такой обмен и возможен [76, 77], то, по мнению Гриньяра, он не объясняет, почему необходимо брать количества бромистого этила, близкие к молекулярным. По мнению, Лаусона [81], в пользу обменного механизма Юриона свидетельствует повышение выходов реактивов Гриньяра из полибромзамещенных тиофенов с увеличением соотношения бромистого этила и галоидозамещенных тиофена. [13]
Алкил-тиоэфпры, диэтилселенид и диметилтеллурид при образовании RMgX могут заменить эфир. Однако в их присутствии реакция не идет так гладко и они не имеют практич. Замена эфира на бензол, толуол, ксилол или петролейный эфир с добавкой небольшого количества этилового эфира обычно приводит к снижению выхода реактива Гриньяра. [14]
Алкил-тиоэфиры, диэтилселенид и диметилтеллурид при образовании RMgX могут заменить эфир. Однако в их присутствии реакция не идет так гладко и они не имеют практич. Замена эфира на бензол, толуол, ксилол или петролейный эфир с добавкой небольшого количества этилового эфира обычно приводит к снижению выхода реактива Гриньяра. [15]
Страницы: 1 2