Выход - резорцин
Cтраница 1
Выход резорцина из реакционной массы, полученной по этому способу, достигает 75 - 76 % в пересчете на исходную бензолсульфокислоту. [1]
После выхода резорцина для выделения высших поликонденсатов в хроматографи-ческую колонну был введен метанол. [2]
По данным лабораторных исследований выход резорцина и гидрохинона в расчете на исходный диизопропилбензол составляет 56 - 60 % от те орет. [3]
При использовании 99 5 % - ного ж-диизопропилбензола выход резорцина составляет 70 % от теоретического. [4]
При использовании 99 5 % - ного ж-диизопропилбензола выход резорцина составляет 70 % от теории. [5]
В результате этой работы выяснена причина больших колебаний выхода резорцина ( от 25 до 90 % от теоретического), обнаруженных многими исследователями. Выход резорцина в присутствии дисульфокислот дифенилсульфонов в ж-дисульфо-кислоте бензола снижается не только вследствие разрушения половины молекулы дисульфокислоты дифенилсульфона при плавлении, но и в результате загрязнения плава смолоподобными фенолами, затрудняющими его дальнейшую обработку. [6]
В результате этой работы выяснена гаричина больших колебаний выхода резорцина ( от 25 до 90 % от теоретического), обнаруженных многими исследователями. [7]
 |
Кинетика распада дигидроперекиси ж-диизопропил. [8] |
Выход двухосновных фенолов зависит от качества исходных дигидроперекисей: увеличение содержания в них оксигидропере-кисей приводит к снижению выхода резорцина и гидрохинона и затрудняет их выделение в чистом виде из-за образования побочных смолообразных продуктов. [9]
 |
Кинетика распада дигидроперекиси лг-диизопропил. [10] |
Выход двухосновных фенолов зависит от качества исходных дигидроперекисей; увеличение содержания в них оксигидропере-кисей приводит к снижению выхода резорцина и гидрохинона и затрудняет их выделение в чистом виде из-за образования побочных смолообразных продуктов. [11]
В результате этой работы выяснена причина больших колебаний выхода резорцина ( от 25 до 90 % от теоретического), обнаруженных многими исследователями. Выход резорцина в присутствии дисульфокислот дифенилсульфонов в ж-дисульфо-кислоте бензола снижается не только вследствие разрушения половины молекулы дисульфокислоты дифенилсульфона при плавлении, но и в результате загрязнения плава смолоподобными фенолами, затрудняющими его дальнейшую обработку. [12]
При плавлении второго продукта в тех же условиях получен выход резорцина в количестве 1 моля на 1 моль соли. [13]
Смесь сухой сульфосоли с чешуированным едким натром в весовом соотношении 1 43: 1, или 120 % от теоретического, сплавляют в атмосфере азота при 320 - 340 в течение 8 - И час. Котел снабжен мощной мешалкой, распахивающей плав. Смесь постепенно нагревают до 340 и по окончании операции выгружают через нижний штуцер в заранее приготовленный раствор сульфита натрия. Выход резорцина по данной стадии составляет 83 - 84 % от теоретического. [14]
Остальная часть 3 3 -ди-сульфокислоты дифенилсульфона превратилась в смолоподобные высокомолекулярные фенолы и незначительное количество - в фенол. Плавлением смеси обеих солей со щелочью достигаются те же результаты - на 1 моль каждой соли получается 1 моль резорцина. В случае проникания воздуха в плавильный сосуд выход резорцина снижается вдвое. [15]
Страницы: 1 2