Cтраница 4
При возбуждении растворов частотами, лежащими в спектральном интервале этого максимума, выход свечения оказывается меньше, а концентрационное тушение идет скорее, чем при возбуждении в области первого максимума. Распределение энергии в возбуждающем свете дается пунктиром - кривая 2 рис. 80 - область второго максимума. [46]
При проведении количественного спектрального анализа следует выбирать такие условия возбуждения атомов и выхода свечения из облака источника света, при которых измеряемая относительная интенсивность аналитической пары линий зависит только от концентрации определяемого элемента. [47]
Как видно из таблицы 38, природа заместителя не очень сильно сказывается на выходе свечения кристаллов ( исключение нафтшшроизводные), но чрезвычайно сильно влияет на выход свечения в растворах: хлорзамещен-ные дают яркую люминесценцию, в то время как толильные производные светят очень слабо. Свечение нафтильных производных крайне незначительно в кристаллах и особенно в растворах. Наиболее благоприятным положением заместителя у молекул в растворах является метаноложение, чего нельзя, однако, сказать о кристаллах. [48]
ОН) уже в очень малых концентрациях ( до Ю-5 - Ю-6) заметно уменьшает выход свечения. [49]
![]() |
Спектры излучения безактиваторных ZnS CdS-фосфоров при различном содержании CdS. 7 - 0 % CdS. 2 - 1 % CdS. 3 - 5 % CdS. 4 - 15 % CdS. 5 - 20 % CdS. Возбуждение ультрафиолетовыми лучами. [50] |
Вследствие указывавшихся выше трудностей количественного измерения поглощения возбуждающего света в порошках надежных количественных данных о выходе свечения фосфоров группы сернистого цинка тюка не имеется. Однако несомненно, что выход их свечения очень высок и в лучших образцах близок к единице. [51]
![]() |
Изменение поляризации свечения боросиликатных стекол за время затухания. 1 - 1 % 1Юа. 2 - 2 % U0a. 3 - 4 % U02. 4 - 6 % ПО. 5 - 8 % UO. [52] |
Изучение яркости свечения толстых слоев различных солей уранила при условии полного поглощения возбуждающего света дает возможность сравнить выход свечения для солей с различным составом. Выход для U02S04 - 3H20 при 20 С принят за единицу. [53]
Так как испускание квантов люминесценции при возбуждении фосфора свободными радикалами связано с актами рекомбинации последних в молекулы, то выход свечения в стационарных условиях возбуждения необходимо оценивать как отношение числа излучаемых в единицу времени квантов люминесценции к числу молекул, образующихся за то же время в результате рекомбинации радикалов на поверхности фосфора. [54]
Дается обзор экспериментальных работ по влиянию межмолекулярной водородной связи в жидких системах на основные характеристики электронных полос - положение, форму и выход свечения. Рассмотрен вопрос о том, при каких условиях из результатов спектроскопического эксперимента можно получить корректную информацию о проявлении водородной связи в электронном спектре. [55]
![]() |
Про лерка ныиолнения закона зеркальной симметрии для растворов солянокислого с. 6-диаминоакридина и.. ( - диаминоакридина tu изоами. [56] |
Повышение температуры производит в общем случае двоякое тушащев действие: с одной стороны, оно увеличивает текучесть раствора, что сказывается на выходе свечения, с другой - вызывает усиленные колебания частей молекулы, приводящие к чисто температурному тушению. [57]
Условия подбираются такими, что продукты окисления ( перекиси) по сравнению с введенным инициатором практически не инициируют цепи и не влияют на выход свечения. [58]
Условия подбираются такими, что продукты окисления ( пероксиды) по сравнению с введенным инициатором практически не инициируют цепи и не влияют на выход свечения. [59]
Повышение температуры люминесцирующих веществ обычно уменьшает выход свечения, если только оно не вызывает дополнительных физико-химических изменений люминесцентного вещества, приводящих к возрастанию выхода свечения. [60]