Cтраница 1
Выход чистого вещества 65 - 70 %, считая на хлоральгидрат. [1]
Выход чистого вещества составляет 125 г, или около 66 % от теории. [2]
Если технический бетол очищать перегонкой в вакууме ( при остаточном давлении 1 - 2 мм), то выход чистого вещества составляет около 90 %, считая на салициловую кислоту. [3]
Раствор несколько раз поочередно частично упаривают и охлаждают, в результате чего получают флавон в виде бесцветных игольчатых кристаллов. Выход чистого вещества составляет 8 - 9 г ( 43 - 48 % теоретич. [4]
Перекристаллизацию следует проводить немедленно после выделения кетона из реакционной смеси. В противном случае выход чистого вещества значительно снижается. [5]
Способность многих органических веществ перегоняться с водяным паром заставляет обращать особое внимание на тщательное высушивание их перед перегонкой, предпринимаемой с целью окончательной очистки вещества. В таком случае будет получен уменьшенный выход чистого вещества. [6]
![]() |
Вещества, перегоняемые с водяным паром. [7] |
Необходимо обратить внимание на то, что перед каждой перегонкой с целью очистки вещество обязательно следует высушить тем или иным осушителем. В таком случае часть вещества перейдет с водой и будет получен уменьшенный выход чистого вещества. [8]
Полученный препарат, пригодный для большинства целей, содержит около 2 % свободного хлора. Выход чистого вещества составляет 75 - 104 г ( 69 - 96 % теоретич. [9]
Эфирные вытяжки сушат в течение 3 - 4 час. Остаток перегоняют в вакууме, пользуясь колбой с елочным дефлегматором. Выход чистого вещества ( примечание 4) составляет 86 5 - 91 г ( 76 - 80 % теоретич. [10]
Большую часть ацетона отгоняют при комнатной температуре и давлении 20 мм. Последние следы его удаляют при атмосферном давлении. Выход чистого вещества составляет 42 - 46 г ( 50 - 55 % теоретич. [11]
Затем смесь перегоняют и дестиллат, кипящий ниже 150й, собирают в 2-литровую колбу, содержащую 1 л воды. Нижний слой неочищенного бромистого 3-этоксиэтила отделяют и сушат над 10 г хлористого кальция. Выход чистого вещества составляет 660 - 670 г ( 65 - 66 % теоретич. [12]
Реакционную массу перемешивают в течение 2 - 3 часов при комнатной температуре и затем оставляют на 10 - 12 часов без перемешивания. Выпавшие кристаллы замещенных бензальацетофенонов отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из этилового спирта. Выход чистых веществ колеблется в пределах 70 - 80 % от теоретического. [13]
Смесь не сильно перемешивают от руки; она быстро разогревается и гидрохинон растворяется. Осадок время от времени отжимают, чтобы облегчить отделение воды, а затем сушат его до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход почти чистого вещества составляет 186 - 190 г ( 96 - 98 % теоретич. [14]
![]() |
Прибор для получения бутадиена пиролизом циклогексана. [15] |