Выход - смесь
Cтраница 1
Выход смеси составляет 77 - 80 % от объема исходного коксового газа. [1]
Выход смеси из каждого отвода осуществляется через одинаковые конические насадки, заканчивающиеся короткими цилиндрическими поясками. Конический насадок увеличивает выходную скорость, а цилиндрический поясок обеспечивает сохранение формы струи. Конические насадки расположены таким образом, что выброс струй производится с одного гидростатического уровня, но одна струя направлена вертикально вниз, а другая струя вертикально вверх. Так как выход струй из насадок осуществляется с одного гидростатического уровня, то начальная скорость иср выброса у обеих струй одна и та же. [2]
Выход смеси незначительно уменьшается до 6 83 м3 / день ( 43000 баррелей в рабочий день) по сравнению с предыдущим примером с низким содержанием свинца. Таблица 5 показывает, какие требуются капиталовложения, когда для выполнения требований в этом примере добавляются процессы ПСГ, МТБЭ и ТИП. [3]
Выход смеси - 99 % в расчете на метан, 97 % в расчете на хлор и 94 % в расчете на фтористый водород. [4]
Выход смеси с димером камфена 67 0 %; 30 0 % от теории и 40 3 % на вступивший в реакцию камфен. В литературе 6-изоборнил - 3 4-ксиленол не описан. [5]
Выход смеси 2 - н 4-бром ( р-бромэтил) бензолов равен 40 - 50 г, что составляет 30 - 35 % в расчете на р-бромэтилбензол. [6]
Выход смеси ди - и тетрагидробензойной кислот существенно возрастает при электровосстановлении в 52 % растворе едкого кали на ртутном катоде. [7]
Выход смеси динитронафталинов очень колеблется, но всегда больше получается 1 8-динитроизомера. Разделение сопряжено с значительными потерями. [8]
Выход смеси лактонов составляет 70 - 75 % от исходной смеси оксикислот. [9]
Выход смеси тетрахлоралканов в теломеризации этилена четыреххлористым углеродом [36, 39], инициированной у-лучамипри 110 С, в несколько раз превышает выход, полученный при 0 С. [10]
Выход смеси метилтолилди-хлорсиланов составлял 38 % на прореагировавший метилдихлорсилан. Андриановым и др. [167] показано, что в присутствии борной кислоты метилдихлорсилан успешно вступает в реакцию и с дифенилом и нафталином с образованием ксенилметилдихлорсилана и нафтилме-тилдихлорсилана. Опыты показали, что бензол и толуол реагирует с метилдихлорсиланом лучше, чем нафталин и дифенил. [11]
 |
Схема производства хладона-11, хладона-12 из метана, фтористого водорода и хлора с получением побочного хлористого водорода ( фирма Monte-catini Edison P. A.. [12] |
Выход смеси хладона-11 и хладона-12, массовое соотношение которых равно 50 / 50, составляет 99 % по метану, 97 % по хлору и 94 % по хлористому водороду. [13]
Выход смеси макроциклических лактонов рассчитан на основании данных по количественному составу смеси хлоркислот. [14]
Выход смеси ароматических углеводородов С8 при каталитическом риформинге соответствующих бензиновых фракций примерно в 3 раза больше, чем выход бензола, и составляет около 1 2 % в расчете на перерабатываемую нефть восточных районов страны. [15]
Страницы: 1 2 3 4