Выход - соединение
Cтраница 2
В каждой группе порядок выхода соединения определяется конфигурацией и размером молекулы. Наличие в составе молекулы гетероатома способствует снижению удерживания соединения за счет лучшего взаимодействия его с полярным элюентом. [16]
В более жестких условиях возрастает выход соединений с одним атомом углерода. [17]
Однако при использовании этого способа выход соединений невелик. [18]
 |
Зависимость состава продуктов восстановления азотной кислоты железом от ее массовой доли в растворе. [19] |
При уменьшении концентрации HNO3 возрастает выход соединений азота с низшими степенями окисления. Влияние концентрации HNO3 на состав продуктов ее восстановления показано на рис. 19.7. Повышение температуры, напротив, увеличивает выход высших оксидов. [20]
По мере снижения количества растворителя повышается выход соединений, не растворимых в петролейном эфире. При пятикратном количестве растворителя ( бензола) выход нерастворимых достигает постоянной величины и практически не изменяется с дальнейшим увеличением количества растворителя. Но увеличение количества последнего вызывает необходимость соответственно повысить количество осадителя. [21]
Согласно недавно опубликованным данным [16], выход дилитие-вого соединения может быть значительно увеличен при реакции с бутиллитием в гексане в присутствии эквивалентного количества тетраметилэтилендиамина. [22]
Сенсибилизированный распад циклогексена приводит к увеличению выхода соединений с сопряженными двойными связями. Сильное поглощение, наблюдаемое при 245 нм, характерно для сопряженных диенов. Показано, что поглощение при А. В результате фотоотбеливания полосы поглощения захваченных электронов исчезает полоса поглощения с ма г 725 нм и увеличивается выход продуктов, поглощающих при акс 245 нм. Такое поглощение наблюдается при облучении жидких смесей цикло-гексана и циклогексена. [23]
Сенсибилизированный распад циклогексена приводит к увеличению выхода соединений с сопряженными двойными связями. Сильное поглощение, наблюдаемое при 245 нм, характерно для сопряженных диенов. Показано, что поглощение при А мак 1800 и 725 нм обусловлено электронами, захваченными олефином, и положительными ионами циклогексена соответственно. В результате фотоотбеливания полосы поглощения захваченных электронов исчезает полоса поглощения с Я мак 725 нм и увеличивается выход продуктов, поглощающих при Я макг 245 нм. Такое поглощение наблюдается при облучении жидких смесей цикло-гексана и циклогексена. [24]
При 100 % - ном избытке лития выход соединения ( 2) увеличивается до 68 %, и извлекают 31 % исходного вещества. Беглое изучение других реакций указывает в большинстве случаев па низкие выходы, неполное превращение и образование смесей. [25]
При концентрации кетон-радйкала 2 0 353 М выход соединения 3 по веществу и по току не изменяется при увеличении концентрации гидроксида натрия от 0 1 до 0 2 N. Соединение 3 впервые было получено электрохимическим путем в растворах фосфорнокислых солей на свинцовом катоде [13], однако при проведении электролиза в щелочной среде достигается более высокий выход. [26]
Оценка отдельных факторов по их влиянию на выход 9-амино-колхициновых соединений практически невозможна из-за отсутствия сопоставимых данных. [27]
Если реакция (6.124) проводится в присутствии сероводорода, то выход соединения ( 87) возрастает. [28]
Это уравнение дает связь между составом исходной смеси, выходом соединения и константой равновесия, а так как последняя зависит от температуры и является постоянной при постоянной температуре, то уравнение ( ХХХ. [29]
Клапаны имеют входное отверстие для подключения к питающей магистрали, два выхода соединения с пневмоприводом и два выхода в атмосферу. Исполнения 3 / 2 или 5 / 2 обеспечиваются за счет перестановки прилагаемой вставки. [30]
Страницы: 1 2 3 4