Cтраница 2
Из третичных алкоголей облучался только трет-бутиловый спирт, который дает больше метана, чем водорода. Возможно, что причиной этого является отсутствие углерод-водородных ос-связей, вследствие чего рвутся следующие легко разрываемые связи - углерод-углеродные а-связи, которые в этом случае особенно ослаблены. Выяснение природы небольших количеств углеводородов, образуемых из линейных спиртов, подтверждает, что углерод-углеродные а-связи рвутся довольно легко, так как образуются главным образом углеводороды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем исходный спирт. По-видимому, простой связи между выходами карбонильных соединений и гликолей не существует, хотя и те и другие образуются в сравнимых количествах. Исключение составляет третичный спирт, который дает только карбонильное соединение. Карбонильными соединениями из первичных спиртов являются преимущественно соответствующие альдегиды. Вторичные спирты дают как ке-тоны, так и альдегиды, а третичные спирты только кетоны. Спирты с длинными цепями, по-видимому, дают меньше альдегидов и а-гликолей, чем спирты с короткими цепями. Возможно, это происходит потому, что влияние гидроксильной группы уменьшается с расстоянием и спирт начинает вести себя как углеводород. [16]