Cтраница 3
Для увеличения выхода соли в лет-нее время, а также для более равномерного охлаждения раствора в низ кристаллизатора подводится охлажденная двуокись углерода. Избыток СО2 отводится в карбаматную зону. Количество экспанзерного газа, подаваемого в кристаллизатор, автоматически регулируется по количеству аммиака, подаваемого в абсорбционную колонну. [31]
В обоих случаях выход солей феррициния увеличивается с возрастанием числа метальных групп в молекуле. Но если при действии брома выход составляет 25 - 50 % от теорет. [32]
Иногда необходимо найти выход солей при охлаждении, испарении и высаливании растворов. В тех случаях, когда требуется определить конечный результат процесса, минуя его промежуточные стадии, рассмотрение удобно производить на проекциях призмы. [33]
![]() |
Зависимость степени осаждения четырехводного нитрата кальция от концентрации азотной кислоты и температуры. [34] |
В последнем случае выход соли можно повысить до 49 %, если использовать 10 % - ный избыток азотной кислоты. [35]
По балансовым расчетам выход соли Экстра составляет 730 7 кг на 1 т влажных галитовых отходов, а с учетом потерь выход товарного продукта - 701 1 кг. Таким образом, расход влажных галитовых отходов ( 8 % Н2О) на 1 т товарного продукта составит 1 426 т, что соответствует расходу 3 80 м3 рассола на 1 т продукта. Этот показатель равен 4 1; 3 74 и 4 45 м3 / т соответственно на Усольском, Славянских и Мозырском соль-заводах [181], где исходным сырьем является галитовый рассол, добываемый растворением отложений каменной соли через буровые скважины. [36]
Загрязнение может сопровождаться выходом солей или технологических продуктов по штокам парозапорной и регулирующей арматуры. Иногда соли не выходят по штоку, но из-за заедания штоков клапанов наблюдается качание регулирования. [37]
![]() |
Зависимость выхода препарата от. [38] |
Исследования показали, что выход солей с увеличением числа гидроксильных групп в исходном амине, что объяснить снижением основных свойств у аминов. [39]
Эти авторы связывают увеличение выхода соли в данном ряду с увеличением адсорбции ионов SO, ко торая происходит одновременно с адсорбцией катионов. Они полагают, что фактически на аноде адсорбируются молекулы MSO4, и рост выхода по току при переходе от катиона лития к катиону цезия связан с увеличением скачка - потенциала в адсорбционном слое. [40]
При более высоких концентрациях азотной кислоты выход соли диазония меньше, а также получается некоторое количество нитрофенола по механизму окисления и перегруппировки. [41]
Так, например, для определения выхода соли В при охлаждении системы до tz необходимо знать первоначальное содержание соли в растворе. Зная величину i и соотношение между солями, определяют начальную концентрацию соли В в системе. [42]
Из данных по исследованию влияния разведения на выход соли NaHG04 Н20, которые здесь не приводятся, была рассчитана примерная растворимость этой соли в воде. При 0 С она составляет около 22 г на 100 г раствора. [43]
![]() |
Зависимость выхода этилового эфира гексаметилешиокарба-миновой кислоты при различных температурах. [44] |
В этом случае наблюдается прямая зависимость увеличения выхода соли с ростом температуры синтеза. [45]