Выход - стирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Выход - стирол

Cтраница 3


В данной работе следует получить стирол каталитическим дегидрированием этилбензола и определить выход стирола в зависимости от типа катализатора, времени контакта газа с катализатором, температуры процесса и состава исходной газовой смеси при разбавлении водяным паром.  [31]

Селективность процесса по оксиду пропилена составляет 95 - 97 %, а выход стирола достигает 90 % по этилбензолу. При этом из 1 т пропиленоксида получается 2 6 - 2 7 т стирола.  [32]

При дегидрировании этилбензола на катализаторах Pd / Al203 и Pt / Al203 выход стирола также увеличивается при добавлении этилена [21], но активность этих катализаторов убывала быстрее, чем оксидных или хромита меди. Авторы [21] высказали предположение, что наблюдается непосредственный перенос атомов водорода от молекулы донора к молекуле акцептора согласно модели [5], но доказательств не привели. Однозначные доказательства справедливости двухстадийного механизма переноса водорода были недавно получены [22]: в результате изучения дегидрирования этилбензола с нитробензолом в качестве акцептора водорода. Катализатором служил порошок полинафтахино-на, термообработанный при 613 К на воздухе, после чего он стал нерастворимым в воде и в органических жидкостях. При подаче на катализатор только паров этилбензола в токе гелия карбонильные группы полинафтолхинона превращаются в гидроксиль-ные, но степень дегидрирования этилбензола за 20 мин падает до нуля. После этого пропускаемый над катализатором нитробензол гидрируется в анилин, но его выход постепенно снижается до нуля по мере перехода гидроксильных групп катализатора в карбонильные.  [33]

34 Схема лабораторной установки для дегидрирования. [34]

По окончании опыта отсоединяют приемник 8 и взвешивают количество конденсата, чтобы определить выход стирола в процентах от теоретического.  [35]

36 Схема установки для дегидрирования этилбензола. [36]

В данной работе следует воспроизвести процесс получения стирола каталитическим дегидрированием этилбензола с определением выхода стирола в зависимости от применяемого катализатора и условий процесса.  [37]

По окончании опыта определяют содержание стирола в конденсате - продукте дегидрирования - и вычисляют выход стирола на пропущенный этилбензол.  [38]

ВЮт хлористым кальцием и перегоняют в вакууме; приемник тщательно охлаждают ледяной водой, Выход мономориого стирола С т, кип. В тех случаях, когда полученный препарат но-пускают тотчас же и дальнейшую переработку, к нему следуог добавить 0 1 % гидрохинона, ивачс мономериоо соединенно быстро превращается в тьердыи полистирол.  [39]

Выход пропиленоксида достигает 95 % по пропилену и 80 - 90 % по этилбензолгидропероксиду; выход стирола 95 - 98 % по этил-бензолу. Вместо этилбензола можно применять, например, изо-бутан; тогда целевым продуктом будет изобутилен.  [40]

В обзоре [15] приведены интересные данные о влиянии длины цепи радикала в аммониевой соли на выход стирола при элиминировании НВг из 1-бром - 2-фенилэтана в системе 50 % - ный NaOH - катализатор.  [41]

На кобальтмолибденовом катализаторе при 500 С и соотношении этилбензол: воздух 1: 1 2 выход стирола составлял 5 - 1 - 55 % на пропущенный и 82 % на разложенный этилбензол. На нанесенных молибденовых кспггктгх выход стирола при 413 - 43 0 С составлял 45 - 49 % при селективности 85 - 90 % [1] В ряде случаев достигаются высокие выходы стирола и селективность.  [42]

Проведение процесса дегидрирования ал - килбензола на установке проточного типа со стационарным катализатором, вычисление выхода стирола ( или его производного) на пропущенный и разложенный алкилбензол и расчет времени контакта по алкилбензолу.  [43]

Если температура отходящих паров поднимается выше 130 % в приемник переходят заметные количества коричной кислоты; выход стирола при этом падает.  [44]

Это составляет относительно исходного содержания этил-бензола в реакционной смеси 0 035 - 100 / 0 053 52 %, выход стирола в рассматриваемой реакции может достигнуть 52 % от расхода этилбензола.  [45]



Страницы:      1    2    3    4