Cтраница 1
Ионы металлов класса ( б) значительно - больше; они имеют более низкие положительные заряды и неспаренные валентные р-или d - электроны. Благодаря этим свойствам ионы металлов класса ( б) в большей степени поляризуемы, вследствие этого они были названы мягкими. Наиболее устойчивые комплексы эти ионы металлов образуют с донорньши атомами лигандов ( Р, S и I), имеющими низкие электроотрицательности и высокую поляризуемость. [1]
Ионы металлов класса ( а) наиболее сильно взаимодействуют с наименее поляризующимся ( самым жестким) атомом группы, а ионы металлов класса ( б) самые прочные комплексы образуют с более поляризующимся ( более мягким) атомом группы. Причина этого заключается в том, что многие основания, например стибины, являются слабыми основаниями по отношению к ионам всех металлов. [2]
Ионы металлов класса ( а) образуют наиболее устойчивые комплексы с лигандами, донор ные атомы которых являются первыми элементами в каждой группе периодической таблицы. Ионы металлов класса ( б) образуют наиболее устойчивые комплексы с наиболее тяжелыми членами данной группы. [3]
Ионы металлов класса ( а) малы и трудно поляризуются, а ионы металлов класса ( б), наоборот, имеют большой размер и легко поляризуются. Малые неполяризующиеся ионы металлов класса ( а) стремятся соединиться с близкими по свойствам неметаллами, а большие, легко поляризующиеся ионы металлов класса ( б) соединяются с неметаллами, характеризующимися аналогичными свойствами. [4]
Для ионов металлов класса ( а) порядок устойчивости комплексов прямо противоположный. Для комплексов ионов металлов класса ( а) должна существовать хорошая корреляция устойчивости их комплексов с основностью ( по отношению к протону) лигандов. [5]
При рассмотрении ионов металлов класса ( а) обнаруживается, что их свойства во многом сходны. [6]
Низкая устойчивость комплексных соединений ионов металлов класса ( а) со слабыми лигандами отражается также на форме кривых потенциометрического титрования, на которых незаметно никакого перегиба, в противоположность тому, что наблюдается в ацетони-триле или триметилфосфате, в которых устойчивость таких комплексов гораздо выше. [7]
Ионы металлов класса ( а) малы и трудно поляризуются, а ионы металлов класса ( б), наоборот, имеют большой размер и легко поляризуются. Малые неполяризующиеся ионы металлов класса ( а) стремятся соединиться с близкими по свойствам неметаллами, а большие, легко поляризующиеся ионы металлов класса ( б) соединяются с неметаллами, характеризующимися аналогичными свойствами. [8]
Ионы металлов класса ( а) наиболее сильно взаимодействуют с наименее поляризующимся ( самым жестким) атомом группы, а ионы металлов класса ( б) самые прочные комплексы образуют с более поляризующимся ( более мягким) атомом группы. Причина этого заключается в том, что многие основания, например стибины, являются слабыми основаниями по отношению к ионам всех металлов. [9]
Ионы металлов класса а образуют комплексы, устойчивость которых растет в обратной последовательности: J Вг; Cl F. Имеется и группа элементов с промежуточными свойствами - Со, Ni, Cu, Bi и другие элементы; устойчивость комплексов, образуемых этими элементами, может мало меняться в ряду F - J или сначала расти, а затем падать, и наоборот. [10]
Ионы металлов класса ( а) образуют наиболее устойчивые комплексы с лигандами, донор ные атомы которых являются первыми элементами в каждой группе периодической таблицы. Ионы металлов класса ( б) образуют наиболее устойчивые комплексы с наиболее тяжелыми членами данной группы. [11]
Ионы металлов класса ( а) малы и трудно поляризуются, а ионы металлов класса ( б), наоборот, имеют большой размер и легко поляризуются. Малые неполяризующиеся ионы металлов класса ( а) стремятся соединиться с близкими по свойствам неметаллами, а большие, легко поляризующиеся ионы металлов класса ( б) соединяются с неметаллами, характеризующимися аналогичными свойствами. [12]
Для ионов металлов класса ( а) порядок устойчивости комплексов прямо противоположный. Для комплексов ионов металлов класса ( а) должна существовать хорошая корреляция устойчивости их комплексов с основностью ( по отношению к протону) лигандов. [13]
Ионы металлов класса ( б) значительно - больше; они имеют более низкие положительные заряды и неспаренные валентные р-или d - электроны. Благодаря этим свойствам ионы металлов класса ( б) в большей степени поляризуемы, вследствие этого они были названы мягкими. Наиболее устойчивые комплексы эти ионы металлов образуют с донорньши атомами лигандов ( Р, S и I), имеющими низкие электроотрицательности и высокую поляризуемость. [14]
Константа распределения ( Ко [ MXq ] 0 / [ MXg ]) галогенида зависит от его размера и для данного металла должна увеличиваться ( в случае комплексов одинакового состава) в ряду МС1а МВг3 - MJe. Симбатное изменение констант устойчивости и констант распределения при переходе от хлорида к иодиду для ионов металлов класса б должно приводить к росту констант экстракции и коэффициентов распределения в ряду Clr Br, J. X экстракция Hg ( II) растет в этом ряду для всех органических растворителей. [15]