Выход - флуоресценция
Cтраница 3
При этом выход флуоресценции сильно уменьшается. Вслед за этим энергия возбуждения превращается в тепловую, так как молекула тушителя не флуоресцирует. [31]
Вавилова: выход флуоресценции увеличивается до известного предела пропорционально длине волны при переходе от более коротких волн к длинным; начиная с определенной длины волны, выход флуоресценции достигает некоторого максимума, становится независимым от длины волны возбуждающего света и затем быстро уменьшается. [32]
Цвет и выход флуоресценции органических веществ в растворах могут меняться в зависимости от природы растворителя и значения рН раствора. [33]
Эффект уменьшения выхода флуоресценции с увеличением концентрации называется концентрационным гашением флуоресценции. На рис. 263 приведен график изменения выхода флуоресценции с изменением концентрации для родамина В. Точно так же, как увеличение концентрации, влияет и температура. [34]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции от рН раствора.| Зависимость интенсивности флуоресценции от кон-центраци. [35] |
При вычислении выхода флуоресценции по формуле ( I) пренебрегают незначительной разницей в величинах молекулярных весов флуоресцеинизоцианата и флуоресцеина и принимают допущение, что как тот, так и другой одинаково поглощают ультрафиолетовый свет. [36]
Эффект уменьшения выхода флуоресценции с увеличением концентрации называется концентрационным гашением флуоресценции. [37]
Резкое увеличение выхода флуоресценции хлоридных и бромидных комплексов ряда катионов при низких температурах ( а в некоторых случаях и в сорбированном состоянии) позволяет определять эти элементы в соляной и бромистоводо-родной кислотах без предварительной их обработки химическими реактивами. Применяя фотоэлектрическую регистрацию, можно определить 0 005 мкг свинца или сурьмы в 0 5 мл соляной или бромистоводородной кислоты, что соответствует содержанию Ы0 - 6 % указанных элементов в расчете на кислоту. [38]
Установлено, что выход флуоресценции уменьшается с увеличением концентрации флуоресцирующего вещества. Это явление называют концентрационным гашением флуоресценции. АНЗЛОРИЧНО увеличению концентрации влияет и увеличение температуры выше определенного предела, что приводит к температурному гашению флуоресценции. [39]
Член Ф представляет мономолекулярный выход флуоресценции в отсутствие акцепторов; в этом случае флуоресценция обусловлена синглетным экситоном. [40]
 |
Потенциальные кривые для различных случаев температурного гашения в результате. [41] |
Суммарный эффект уменьшения выхода флуоресценции при повышении температуры и уменьшении вязкости наблюдается для растворов 9-аминоакридина. [42]
Для прямого определения выхода флуоресценции необходимо сравнить скорость поглощения возбуждающего света с полной скоростью испускания флуоресценции при всех длинах волн и во всех направлениях. В принципе это просто, но на практике это сделать довольно трудно. Он основан на сравнении интенсивности флуоресценции, испускаемой с передней поверхности образца, с интенсивностью возбуждающего света, рассеиваемого полностью рассеивающей матовой поверхностью. Метод, предложенный Вебером и Хилом [142], является в некотором отношении абсолютным методом, поскольку в нем не требуется сравнения со стандартным флуоресцирующим раствором. Он также имеет то преимущество, что применим к разбавленным растворам, в которых эффекты поглощения малы. В этом методе интенсивность флуоресценции сравнивается с интенсивностью возбуждающего света, рассеиваемого разбавленным раствором гликогена. Доля возбуждающего света, рассеиваемого раствором гликогена, определяется по оптической плотности последнего. В основе метода лежит дипольное рассеяние раствором гликогена, и иногда на практике наблюдается разброс в пределах 5 % в рассеивающей способности растворов одинаковой оптической плотности. [43]
 |
Зависимость полного выхода L ] Fdt флуоресценции. [44] |
Вавилов и Левшин рассчитали выход флуоресценции в изотермических условиях ( подобный выходам, приведенным на рис. 3.11 для концентрированных растворов уранилсульфата) и для разбавленных растворов. На рис. 3.12 изотерма при 53 С вообще не обнаруживает никакой зависимости от концентрации. [45]
Страницы: 1 2 3 4