Cтраница 1
Выход фтора по току зависит от протекания в электролизере реакций фтора с примесями, которые могут попадать в расплав. [1]
Выход фтора по току в современных электролизерах достигает 95 % при напряжении 8 - 10 вольт. [2]
Помимо этого, увеличению выхода фтора в газовую фазу способствуют повышение нормы серной кислоты, интенсификация перемешивания, увеличение разрежения в системе, введение активного диоксида кремния и др. Основное количество SiF4 ( около 80 %) выделяется на стадии смешения фосфата с серной кислотой. Фтористые газы выделяются и при дозревании суперфосфата на складе; улавливание их практически неосуществимо, и они загрязняют атмосферу склада, что ухудшает санитарные условия в нем. [3]
Избыток соды в шихте повышает выход фтора в растворимое состояние в процессе спекания, но увеличивает потери фтора при. [4]
Непрерывное смешение реагентов, позволяющее применять концентрированную серную кислоту, способствует увеличению выхода фтора. Повышенная норма серной кислоты, увеличивая степень разложения фосфата в смесителе и камере, тоже увеличивает степень выделения фтора. Одним из условий наиболее полного выделения фтора является поддержание достаточно высокого ( не меньше 20 мм вод. ст.) разрежения в смесителе и в камере с помощью отсасывающего вентилятора. Причиной неполного выделения фтора является резкое уменьшение давления пара SiF4 с понижением концентрации H2SiFe в жидкой фазе по мере вызревания суперфосфата. Затвердевание суперфосфата в камере также затрудняет выделение газообразного четырехфтористого кремния. [5]
Непрерывное смешение реагентов, позволяющее применять концентрированную серную кислоту, способствует увеличению выхода фтора. [6]
С целью увеличения степени утилизации фтористых соединений применяют различные приемы, позволяющие повысить выход фтора с газообразными соединениями, например использование добавки двуокиси кремния, создание более глубокого вакуума и повышение температуры процесса, выделение из растворов осаждением, экстракцией, сорбцией. [7]
Количество выделяющегося фтора зависит от температуры в смесителе216 217: с увеличением температуры до 105е и выше выход фтора достигает максимальной величины. С ростом концентрации серной кислоты увеличивается концентрация Н3РО4 в жидкой фазе суперфосфатной массы и растет43 парциальное давление пара SiF4, в связи с чем также увеличивается степень выделения фтора. [8]
Условия, способствующие повышению парциального давления SiF4 и HF над растворами при равновесии, должны благоприятствовать увеличению выхода фтора в газовую фазу в условиях производства. [9]
Растворимость монокальцийфосфата уменьшается по мере понижения температуры и повышения концентрации Р2О5 в системе, что приводит к повышению выхода фтора. [10]
Растворимость монокальцийфосфата, уменьшается по мере понижения температуры и повышения концентрации Р2О5 в системе, что приводит к повышению выхода фтора. [11]
Отрезок трубки диаметром 0 6 см, проходящий через прокладку, служит одновременно для связи с анодом и для выхода фтора. [12]
Количество выделяющегося фтора в наибольшей степени зависит от температуры в смесителе234 235: с увеличением температуры до 105 и выше выход фтора достигает максимальной величины. С ростом концентрации серной кислоты увеличивается концентрация Н3РО4 в жидкой фазе суперфосфатной массы и растет43 парциальное давление пара SiF4, в связи с чем также увеличивается степень выделения фтора. [13]
Как видно из табл. 8 1, наибольшее количество фтористых соединений ( в пересчете на фтор) переходит в газовую фазу на стадии экстракции в полу-гидратном процессе получения ЭФК из апатитового концентрата и составляет 12 - 40 % в зависимости от режима, концентрации фосфорной кислоты и условий подачи исходных реагентов. В дигидратном процессе из апатита выход фтора в газовую фазу из экстрактора составляет 6 - 8 %, но зато на стадии концентрирования ЭФК выделяется основное количество фтора: 50 - 55 % от введенного с фосфатным сырьем. [14]
При получении суперфосфата из апатитового концентрата в газообразном состоянии выделяется 40 - 50 % фтора от общего его содержания в сырье, в том числе примерно 37 % фтора выделяется в смесителях и камерах. Выход газообразного фтора возрастает с увеличением нормы расхода и концентрации серной кислоты и с повышением температуры в смесителе. Непрерывное смешение реагентов с применением более концентрированной серной кислоты и достаточно глубокое разрежение ( не менее 30 мм вод. ст.), поддерживаемое в смесителе и камере при помощи отсасывающего вентилятора, также способствуют увеличению выхода фтора. [15]