Cтраница 1
Выход хлорбензола составляет 79 % от теории. Выход дихлор-бензола равен 14 % от веса взятого для хлорирования бензола. [1]
Выход хлорбензола ( по бензолу), близкий к 100 % в начале хлорирования, по мере течения реакции непрерывно снижается, так как с увеличением концентрации хлорбензола скорость превращения его в дихлорбензол становится выше скорости его образования. [2]
Сопоставление выхода хлорбензола и смеси дихлорпроизвод-ных, достигаемого в однотипных реакторах при различной температуре, без учета степени превращения бензола лишено смысла. [3]
Сохранение выхода хлорбензола при повышении температуры процесса хлорирования требует соответствующего уменьшения степени превращения бензола. [4]
Чем же объясняется уменьшение выходов хлорбензола ( или соответственно увеличение выходов полихлоридов) при переходе на непрерывный процесс. [5]
При разложении бензоилпероксида в четыреххлористом углероде выход хлорбензола составляет 1 28 моль / моль, а выход диоксида углерода - 1 75 - 1 90 моль / моль [49], что указывает на предпочтительное участие в процессе фенильных радикалов. [6]
При Св 0 7 и k 0 118 величина Св в реакторах полного смешения равна по расчету 0 280, а в реакторах полного вытеснения 0 293, что отвечает мольным отношениям ХВ: ДХБ соответственно 14 и 42 и выходам хлорбензола 93 5 и 97 5 % от теоретического. Результаты расчетов достаточно хорошо совпадают с экспериментальными данными. [7]
В условиях перемешивания реакционная смесь походит на эмульсию: Было найдено, что выход монохлорбензола увеличивается с повышением температуры до 60 и скорости перемешивания. Выход хлорбензола повышается при введении в электролитическую вашу иода в качестве катализатора. С другой стороны, количество более высокого хлорированных продуктов, так же как и количество окисленного на аноде бензола, возрастает с повышением температуры. В сравнительных опытах электролитического и чисто химического хлорирования бензола в присутствии 12 % - ной соляной кислоты были получены одинаковые выхода хлорбензола, но первый метод дал небольшие количества более высоко хлорированных производных, не образующихся в условиях, применяемых при чисто химическом. [8]
Было установлено, что выход хлорбензола и полнхлорниов растет с повышением температуры и зависит от скорости размешивания. [9]
Другая возможность установить механизм реакции заключается в исследовании влияния анионов на соотношение продуктов. Попытка в этом направлении была предпринята Льюисом [17], который определял зависимость выхода хлорбензола при разложении хлористого бензолдиазония от концентрации хлор-иона. Однако, как указал Льюис, такие же значения фактора конкуренции получаются, если в расчетах исходить из бимолекулярного механизма реакции. Механизмам SNl и SN2 соответствуют, конечно, разные кинетические уравнения, однако практически трудно сделать выбор между ними, если значения & С1 - малы. [10]
С увеличением концентрации хлорбензола и с соответствующим уменьшением концентрации бензола это соотношение уменьшается, и при содержании в реакционной смеси около 74 % хлорбензола скорости хлорирования бензола и хлорбензола становятся равными. При дальнейшем хлорировании содержание хлорбензола в реакционной массе уменьшается, так как скорость хлорирования хлорбензола оказывается выше скорости его образования. Выход хлорбензола ( по бензолу), близкий к 100 % в начале хлорирования, по мере течения реакции непрерывно уменьшается. [11]
Фирма Дау модернизирует и расширяет мощности по хяорбен-золам на заводе в г. Иидленд, Мичиган. Большая часть производимого здесь монохлорбензола исторически использовалась для производства фенола и лишь некоторое количество перерабатывалось в ди -, три - и тетрахлорбенэолы. За последние несколько лет Дау усовершенствовала технологию с целью увеличения выхода высших хлорбензолов. [12]
В условиях перемешивания реакционная смесь походит на эмульсию: Было найдено, что выход монохлорбензола увеличивается с повышением температуры до 60 и скорости перемешивания. Выход хлорбензола повышается при введении в электролитическую вашу иода в качестве катализатора. С другой стороны, количество более высокого хлорированных продуктов, так же как и количество окисленного на аноде бензола, возрастает с повышением температуры. В сравнительных опытах электролитического и чисто химического хлорирования бензола в присутствии 12 % - ной соляной кислоты были получены одинаковые выхода хлорбензола, но первый метод дал небольшие количества более высоко хлорированных производных, не образующихся в условиях, применяемых при чисто химическом. [13]