Выход - частица
Cтраница 2
 |
Влияние концентрации метана на процесс саже-образования. [16] |
Соответственно прекращение роста выхода частиц при увеличении концентрации углеводорода наступает для бензола значительно раньше, чем для ацетилена. В опытах с ацетиленом, судя по наклону кривой ( рис. 5, кривая 2), максимальный выход частиц еще не был достигнут. По-видимому, максимальный, выход частиц для ацетилена при принятых условиях опытов составляет 2 3 1010 мл-1. [17]
Точно так же обеспечивают выход частиц в современных ускорителях электронов и протонов при ядерных исследованиях. [18]
Из анализа результатов по выходу каскадных частиц можно заметить, что для низких энергий выход нуклонов с увеличением атомного номера элемента уменьшается. С повышением энергии выход нуклонов увеличивается; при энергиях порядка 1 Гэв и более начинает увеличиваться выход и с повышением атомного номера ядра-мишени. С увеличением энергии и атомного номера ядра-мишени возрастает относительная часть нейтронов в общем выходе нуклонов. [19]
Их строят как разность между выходом частиц фракции в целевой продукт и загрязнением другого продукта разделения. [20]
Для определенности рассматривается задача о выходе частицы, первоначально находившейся в стационарном связанном состоянии, в непрерывный спектр путем туннелирования сквозь барьер. Однако обобщение полученных результатов на другие задачи не представляет труда. Предполагается, что частица находится под действием внутреннего поля t / o, образующего связанное состояние с действительной энергией EQ 0, и поля SU, открывающего барьер. [21]
С помощью этого уравнения находим точки выхода частицы из магнитной стенки и строим касательные к найденной траектории в этих точках. [22]
С помощью этого уравнения находим точки выхода частицы из магнитной стенки и в этих точках строим касательные к найденной траектории. [23]
Нетрудно понять, что отношение скорости выхода частиц из u - й ступени к скорости поступления частиц в систему равно отношению концентраций частиц в А - й ступени каскада и в суспензии, поступающей на вход системы. Таким образом, уравнения (2.29) и (2.31) позволяют определить концентрацию частиц в любой ступени каскада для переходного процесса при постоянной концентрации питания. [24]
Для смесей метана с ароматическими углеводородами зависимость выхода частиц от концентрации имеет совершенно другой вид. Для малых концентраций бензола и нафталина кривые зависимости выхода частиц от концентрации имеют резко выраженный максимум. Это показывает, что зародыши сажевых частиц из молекул ароматических углеводородов образуются, по-видимому, по другому механизму и со значительно большей скоростью, чем для алифатических углеводородов. [25]
 |
Влияние концентрации водорода на процесс сажеобра. чования. Смесь ацетилен - но до-род - азот.| Влияние температуры на процесс саже-образования. [26] |
С увеличением температуры разложения ( рис. 3) выход частиц линейно возрастает. [27]
 |
Влияние концентрации ацетилена на процесс сажеобразования. [28] |
Характер кривых, выражающих для разных температур зависимость выхода частиц от концентрации ацетилена, одинаков: повышение концентрации ацетилена приводит сначала к быстрому росту выхода частиц, который затем постепенно замедляется; при концентрациях ацетилена порядка 3 5 - 4 0 % увеличение выхода частиц прекращается. Добавление водорода к смеси, несмотря на значительное повышение температуры ( с 1150 до 1260), тормозит процесс и выход частиц при одинаковых концен - Торп. [29]
Поверхностные потенциалы следует отличать от доступной измерению работы выхода РГр частицы г, т.е. работы переноса ее из фазы а в точку А, расположенную в вакууме на расстоянии х от границы раздела фаз. Если объемный состав фазы а не изменяется и, следовательно, ц [ сопзг, а поверхностный потенциал этой фазы изменяется, напр. Ха однозначно связано с изменением И ф-лой 5Х - & У. Эта ф-ла лежит основе эксперим. [30]
Страницы: 1 2 3 4