Выход - экстракт
Cтраница 2
Таким образом, выход экстракта не может служить мерой содержания битумов в различных углях. Такой вывод неизбежен, если учитывать коллоидные эффекты при обработке каменных углей растворителями. [16]
Продолжительность реакции, Выход экстракта, % объемн. [17]
При дальнейшем увеличении кратности выход экстракта достигает минимума и затем, как обычно, увеличивается. [18]
При таком режиме был достигнут выход экстракта, близкий к тому, который достигается при очистке этого же сырья фенолом при условиях, принятых в промышленности, а именно: при кратности растворителя к сырью 2 3: 1, температуре в первой и последней ступенях 75 и 65 С, соответственно, и подача воды в количестве 2 % к фенолу в последнюю ступень экстракции. [19]
На рисунке видно, что выход экстракта сильно увеличивается с повышением температуры и мало зависит от количества взятой для реакции иодистоводородной кислоты. Однако количество выделяющегося при реакции иода сильно возрастает с увеличением количества взятой для реакции кислоты: вероятно, при этом усиливаются процессы гидрирования керогена иодистоводородной кислотой. [20]
 |
Аналитические линии и характеристические концентрации при анализе растворов золы. [21] |
При изменении концентрации хлороводородной кислоты выход экстракта заметно снижается. Для эталонирования используют раствор оксида германия ( IV) в 0 4 % - ном гидроксиде натрия, содержащем 1000 мг / л германия. [22]
Был сделан статистический анализ значений выхода экстракта и различных физических свойств растворителя. [23]
Так же мало данных по выходу экстракта при экстрагировании различных петрографических ингредиентов. [24]
 |
Зависимость выхода битума А от способа обработки. [25] |
Из табл. 7.12 следует, что выход экстрактов из всех деформированных образцов выше, чем из исходных; процессу деструкции менее подвержены угли более высокой степени угле-фикации. К сожалению, отмечая повышение выхода бензольных экстрактов, авторы не приводят абсолютные значения, что снижает ценность и информативность работы. [26]
Из данных табл. 2 видно, что выход экстрактов составляет на недеасфальтировашшй концентрат от 9 до 40 % в зависимости от перерабатываемого сырья и метода очистки. При фенольной очистке деасфальтированного гудрона туймазинской нефти и заводской смеси сернистых нефтей получается около 33 - 40 % остаточного экстракта на очищаемое сырье и 30 % дпстиллятного. Из концентратов неглубокого отбора масляных и смолистых эмбенских нефтей получается 11 - 40 о экстракта. [27]
При одном и том же расходе диэтиленгликоля выход экстракта зависит от качества исходного полиэтилена. [28]
При обработке каменных углей низкокипящими неспецифическими растворителями выход экстрактов у малометаморфизован-ных ( длиннопламенных и газовых) углей достигает 10 %, к средней стадии метаморфизма ( у жирных углей) снижается до 1 %, а у антрацитов совсем не содержится веществ, экстрагируемых этими растворителями. Удаление растворимых в этих растворителях веществ не снижает спекающей способности углей. Элементный состав экстрактов, извлекаемых низкокипящими неспецифическими растворителями при температуре их кипения, отличается от элементного состава исходных и остаточных углей: по данным Радченко [4], они имеют более высокое содержание водорода ( 7 - 12 %) и более высокий выход летучих веществ. В составе этих экстрактов были идентифицированы насыщенные углеводороды C2 - Ci7 и С24 - С29 олефины С Г - С38, найдены изопреноиды ( фитан и пристан), что подтверждает генетическую связь углей с исходным растительным материалом. [29]
 |
Треугольная диаграмма системы. I - неароматические углеводороды. / / - ароматические углеводороды. / / / - диметилформамид. [30] |
Страницы: 1 2 3 4