Cтраница 2
Этилендиаминтетрауксусная кислота реагирует с большим числом ионов других металлов, но применение KCN для маскировки позволяет резко повысить специфичность метода. В этом случае титрованию индия не мешают Hg, Си, Cd, Co, Ni, Zn, а также не очень большие количества Fe, если образовавшийся KsFe ( CN) 6 восстановить до К. He мешают ионы щелочных металлов, Tl1, Ag, As, Sb и SnIV, так как они не реагируют с этилендиаминтетрауксусной кислотой, а также небольшие ко-личзства хромата, молибдата и вольфрамата. [16]
При погружении металла-восстановителя в раствор, содержащий ионы другого металла, обмен электронами происходит непосредственно на границе раздела между металлом и раствором. В таких условиях, как указали Щукарев и Писаржевский, следить за процессом передачи электронов нельзя, можно лишь констатировать, как это было сделано уже очень давно, факт вытеснения одного металла другим. [17]
Реакция ( 11.1 а) справедлива для ионов других металлов и гидроперекисей, перекисей эфиров надкислот, а также для перекиси водорода. [18]
Должны ли каталитические свойства и стабильность цеолитов с ионами других металлов группы лантанидов существенно отличаться. [19]
Должны ли каталитические свойства и стабильность цеолитов с ионами других металлов группы лантанидов существенно отличаться. [20]
Если металл М погружен в раствор электролита, содержащего ионы другого металла N ( в том числе ионы водорода), то в принципе возможен переход ионов металла М в раствор, сопровождающийся вытеснением ионов N из раствора. Для этого необходимо, чтобы равновесный потенциал металла М стоял в ряду напряжений выше ( имел более отрицательный потенциал), чем металл N в том же растворе. [21]
Определению кальция и магния мешает присутствие в растворе ряда ионов других металлов: Ni, Co, Cu, Zn, Fe, Ba, Sr. Они образуют комплексы с индикаторами или ЭДТА. Влияние этих ионов устраняют или предварительным осаждением и удалением ( Fe, Al, Ti), или связыванием их в более прочные комплексы. Ионы Ni, Co, Си и Zn связывают добавлением цианида или сульфида натрия. Влияние иона Мп 4 устраняется добавлением солянокислого гидроксиламина. Для снижения концентрации мешающих ионов титрование проводят в разбавленных растворах. [22]
Каталитические токи восстановления пероксида водорода наблюдаются и в присутствии ионов других металлов, например молибдена, ванадия, вольфрама и др. Известно каталитическое восстановление хлорной кислоты в присутствии волъфраматов, гидроксил-амина в присутствии ионов титана ( IV) и др. Во всех этих случаях чувствительность определения металлов сильно возрастает. [23]
Следует отметить, что концентрация экстрагируемых ионов металла и ионов других металлов может влиять на положение экстракционной кривой. [24]
Если в материале, из которого изготовлен сосуд, присутствуют ионы других металлов, то их можно удалить аналогичным способом. [25]
Экстракция проходит полностью даже в том случае, если добавлены ионы других металлов ( например, металлов сероводородной группы), которые из водных, содержащих йодид растворов извлекаются столь же хорошо. [26]
Предпочтительным соединением брома является бромистый водород, так как введение ионов других металлов ( калия, натрия) способствует при указанных температурах окислению растворителя - уксусной кислоты. [27]
При выделении оловянной кислоты из сплавов осадок захватывает заметные количества ионов других металлов, находившихся в сплаве ( медь, железо и др.); захватывается также фосфорная кислота. При выделении нерастворимой кремневой кислоты из раствора силикатов захватываются и не удаляются при последующем промывании примеси многих металлов, дающих в этих условиях растворимые соли. [28]
При выделении оловянной кислоты из сплавов осадок захватывает заметные количества ионов других металлов, находившихся в сплаве ( медь, железо и др.); захватывается также фосфорная кислота. При выделении нерастворимой кремневой кислоты из раствора силикатов захватываются и не удаляются при последующем промывании примеси многих металлов, дающих в этих условиях растворимые соли. При осаждении щавелевокислого кальция захватывается заметное, а иногда и большое количество магния. [29]
Химический метод заключается в погружении покрываемого металла в раствор с ионами другого металла, буферирующими добавками и восстановителем. [30]