Cтраница 1
Выход эфира определен весовым методом. [1]
Выход эфиров при получении по этому методу в значительной степени зависит от катализатора. [2]
Выход эфиров при этерификации ( в пересчете на эфиры двухосновных кислот) из кислот среднетемпературного пека составил 66 2 %; из кислот высокотемпературного пека - 67 4 % в пересчете на трехосновные. [3]
Выход эфира определен весовым методом. [4]
Выход эфира в реакции диметилперекиси с литий-арильными соединениями в большой степени зависит от природы последних. [5]
Выход эфира ( в процентах) возрастает с уменьшением количества йода с двух до одного эквивалента. [6]
Выход эфира зависит от соотношения воды и спирта в реакционной массе. [7]
Выход эфира ( в процентах) возрастает с уменьшением количества йода с двух до одного эквивалента. [8]
Выход эфира ( и процентах) возрастает с уменьшением количества йода с двух до одного эквивалента. [9]
Выход эфиров повышается до 90 % при этерификации в газовой фазе, благоприятствующей удалению хлористого водорода из сферы реакции. [10]
Выход эфиров повышается до 90 % при этерификации в газовой фазе, благоприятствующей удалению хлороводорода из сферы реакции. [11]
Выход эфира ( 38 %) возрастает до 62 % при добавлении к жидкой фазе метакриловой кислоты. Метилакрилат с выходом 84 % синтезируют из аллена, СО и СН3ОН под действием Fe ( CO) 5 и а-пиколина. Взаимодействием аллена и PdCl2 в уксусной кислоте в присутствии CH3COONa при комнатной температуре образуется ди - ( г-хлор - мс - ( 2-ацетокси-п - аллил) дипалладиевый комплекс, который реагирует с СО при 100 С и 100 атм в этиловый эфир кетокислоты. [12]
Выход эфира составляет 70 - 75 % от теории. [13]
Выход эфира составляет 75 - 85 % теоретического. Непрореагировавший спирт после ректификации может быть возвращен в цикл. Полученный эфир имеет нейтральную реакцию. [14]
Выход эфира составляет 70 - 75 % от теории. [15]