Выход - диэтиловый эфир
Cтраница 1
Выход диэтилового эфира ацетамидомалоновои кислоты, считая на малоновый эфир, составляет 52 - 53 г ( 11 - 78 % теоретич. [1]
Выход диэтилового эфира и, вероятно, других простых эфиров может быть повышен применением избирательно действующих катализаторов. Например, с помощью очень активной А12ОЙ при 250 получается 78 - 80 %, а над прокаленными квасцами при 200 - 75 % диэтилового эфира. [2]
Выход диэтилового эфира и, вероятно, других простых эфиров может быть повышен применением избирательно действующих катализаторов. [3]
Выход диэтилового эфира ацетамидомалоновой кислоты, считая на малоновый эфир, составляет. [4]
Выход диэтилового эфира ацетамидомалоновой кислоты, считая ка малоновый эфир, составляет 52 - 53 г ( 77 - 78 % теоретич. [5]
 |
Принципиальная схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [6] |
Для уменьшения выхода диэтилового эфира гидролиз ведут по возможности быстрее, сразу же отгоняя образующийся спирт с тем, чтобы его концентрация в растворе была небольшой. [7]
 |
Влияние давления на степень насыщения серной кислоты этиленом. [8] |
Для уменьшения выхода диэтилового эфира гидролиз ведут по возможности быстрее, сразу же отгоняя образующийся спирт, с тем чтобы его концентрация в растворе была небольшой. Этиленэтановая фракция нефтепереработки, содержащая 60 - 75 % этилена под давлением 2 - 2 2 МПа, поступает в нижнюю часть барботажного абсорбера ( около 20 тарелок с колпачками), футерованного кислотоупорными плитками, и барботирует через слой кислоты, имеющейся на каждой тарелке. Концентрированная кислота ( 97 - 98 % - ная H2SO4) подается для орошения в верхнюю часть абсорбера. При абсорбции этилена серной кислотой выделяется большое количество теплоты ( 121 кДж на 1 моль поглощенного этилена), которое непрерывно отводится водяными холодильниками, расположенными над каждой тарелкой таким образом, чтобы температура в абсорбере не превышала 80 С. Непоглощенные газы, в основном этан и другие примеси, содержащие не более 2 - 5 % этилена, промываются водой и 10 % - ным раствором щелочи в специальных скрубберах. Температура в гидролизере поддерживается в пределах 100 - 110 С и давлении 0 2 - 0 3 МПа. Выделившиеся растворенные газы, содержащие небольшое количество паров диэтилового эфира, выводятся из верхней части гидролизера, промываются и нейтрализуются. [9]
Для снижения выхода диэтилового эфира, являющегося в данном случае побочным продуктом, необходимо быстро провести гидролиз и отогнать образующийся этиловый спирт из гидролизата. Именно совмещенный процесс позволяет это сделать. [10]
 |
Влияние давления на сте. [11] |
Для уменьшения выхода диэтилового эфира гидролиз ведут по возможности быстрее, сразу же отгоняя образующийся спирт с тем, чтобы его концентрация в растворе была небольшой. [12]
При медленной обработке выход диэтилового эфира а-формилянтарнон кислоты снижается, по-видимому, в результате преждевременного разложения натриевого производного эфира формилянтарнон кислоты. [13]
Более длительное перемешивание в течение 24 час не оказывает влияния на выход диэтилового эфира ацетамидомалоновои кислоты. [14]
Более длительное перемешивание в течение 24 час не оказывает влияния на выход диэтилового эфира ацетамидомалоновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2