Выход - гексен
Cтраница 1
 |
Выход продуктов превращения гексадиена-1 5 в присутствии 0 6 % Р1 / А12О3 ( вес. %. [1] |
Выход гексенов и метилциклопентана при ароматизации гексана в присутствии Pd / AI2O3 и Pt / AI Oa ( вес. [2]
Таким образом, в выходе гексена не учтена доля, вносимая диспропорционированием гексильных радикалов. [3]
Данные табл. 4 показывают, что выход метилциклонентана в присутствии Pt / Al2O3 в токе водорода в 2 - 3 раза выше, чем в присутствии Pd / Al2O3, выход гексенов, наоборот, в 2 - 3 раза выше для палладиевого катализатора. Повышенное содержание промежуточных продуктов реакции в токе водорода, по-видимому, объясняется тем, что водород вытесняет их с поверхности катализатора в газовую фазу. В атмосфере гелия возможность десорбции в объем невелика, но активность катализатора несколько ниже, поскольку меньше конверсия исходного углеводорода. [4]
В случае применения образца извести 17 количество получаемых гексенов увеличивалось с увеличением количества, добавляемого к амилену хлористого метила ( кривая разгонки продукта указывала на отсутствие в нем монометилированных пентенов и на преобладание изомеров 2 3-диметилбутена), чего не наблюдалось в опытах с образцами извести 8 и 21, в которых выход гексенов был вначале таким же, как и с известью 17 при добавке к амилену 30 % хлористого метила. [5]
С) не приводит к значительному увеличению выхода гексенов, выход же бензола резко возрастает. [6]
 |
Равновесие реакции дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефинов. 1-к - Алкан - - - - - - - - - к - Алкен. 2-смесь нормальных С4, С5 или. [7] |
Это явление объясняется увеличением числа изомерных цис - и транс-углеводородов с различным положением двойной связи с ростом молекулярного веса. Например, как показано на рис. 1, 50 % - ный выход смешанных нормальных гексенов термодинамически возможен уже при температ-туре 495 С, тогда как для смешанных нормальных бутонов необходима температура 555 С, а для пропилена 595 С. [8]
Изучение влияния водорода на процесс дегидрирования показало, что последний также тормозит скорость превращения н-гексана. Так, при дегидрировании н-гексана ( 510 С, V 0 5 ч - 1) выход гексенов и бензола, соответственно, равен 9 3 и 12 8 вес. [9]
Дуциль, активированная окись алюминия, силикагель, активированный уголь и натрий Цео-карб, а также катализаторы, обработанные кислотой: силикагель, активированный уголь и натрий Цеокарб. Испытание перечисленных катализаторов показало, что все они являются при упомянутых выше условиях неактивными для скелетной изомеризации. Из сравнения выходов разветвленных гексенов по отношению к выходам продуктов побочных реакций, как, например, крекинга и полимеризации, и к отложениям на катализаторе видно, что обработанная кислотой окись алюминия является наиболее эффективным из испытанных катализаторов. [10]
Эта предельная величина может быть обусловлена реакциями радикал - радикал внутри расширяющегося трека. Остающиеся гексильные радикалы могут диспропорционировать с образованием гексена, а не рекомби-нировать до додекана. Однако вряд ли возможно определить такое увеличение выхода гексена. [11]
Двумя неожиданными продуктами являются 2-пропилиодид и 2-бутилиодид, образующиеся при низкой температуре лишь в малых количествах, но их выходы резко возрастают при повышенных температурах до величин, сравнимых с выходом - ал-килиодидов. Это может быть вызвано присоединением HI к олефи-нам или цепной реакцией, включающей отрыв водорода атомами иода. Такая реакция могла бы, возможно, объяснить, почему при температуре облучения 25 распределение гексилиодидов перестает соответствовать вычисленному распределению радикалов ( разд. Выход гексенов в присутствии иода несколько меньше; при повышенной температуре гексен-1 исчезает почти полностью. [12]
Двумя неожиданными продуктами являются 2-пропилиодид и 2-бутилиодид, образующиеся при низкой температуре лишь в малых количествах, но их выходы резко возрастают при повышенных температурах до величин, сравнимых с выходом н-ал-килиодидов. Это может быть вызвано присоединением HI к олефи-нам или цепной реакцией, включающей отрыв водорода атомами иода. Такая реакция могла бы, возможно, объяснить, почему при температуре облучения 25 распределение гексилиодидов перестает соответствовать вычисленному распределению радикалов ( разд. Выход гексенов в присутствии иода несколько меньше; при повышенной температуре гексен-1 исчезает почти полностью. [13]
Страницы: 1