Еще больший выход

Cтраница 1

Еще больший выход при равенстве ta я tw H достигается по изотерме 4 при полной компенсации тепла реакции. [1]

Еще больший выход получается при нагревании метилового эфира аминовератровой кислоты ( 21 г) с метиловым эфиром п-толуолсульфо-кислоты ( 19 г) в течение 1 5 час. Продукт метилирования растворяется в воде и извлекается эфиром. Эфирная вытяжка ( содержащая непрореагировавший эфир) была промыта соляной кислотой. Из кислого раствора было выделено 3 5 г непрореагировавшего эфира аминовератровой кислоты. Водный раствор был подщелочен и извлечен эфиром. [2]

Углеводороды, содержащие тройные связи, реагируют при облучении с еще большими выходами, чем углеводороды, содержащие двойные связи. Исследован радиолиз метилацетилена, ди-метилацетилена [ Н48 ], децина-1, гептадецина-1, октадецина-1, ок-такозина-9, докозина-11 и дотриаконтина-16 [ С58 ], но большинство работ проведено с самим ацетиленом. Основные особенности радио-лиза ацетилена теперь хорошо известны, но механизм, так же как механизм термической и фотохимической реакций ацетилена, выяснен еще не полностью. [3]

Удалось обнаружить, что в этих опытах масло индустриальное 30 позволяет получить более высокий выход, чем антрацен, но еще больший выход дает бензольная ароматическая фракция этого масла. [4]

Tl / 2l год) также имеют значительные выходы при делении ядер урана и плутония тепловыми нейтронами ( 3 0 и 0 38 % соответственно) и еще больший выход при делении быстрыми. [5]

Такой дюрен называется смоляным дюреном. Он плохо спекается, но дает еще больший выход первичной смолы, чем споровый дюрен. [6]

Большой выход фракций, подлежащих повторной переработке при ректификации рафината, свидетельствует о необходимости применения более эффективных ректификационных колонн. Попытка получить бензол с более высокой температурой кристаллизации и толуол с более узкими пределами кипения привела бы к еще большему выходу головной и промежуточной фракций. [7]

Гидродимеризация бензола на металлцеолитных катализаторах3. [8]

Она может протекать как на никель -, так и на палладийсодержащих цеолитах, но лучшие результаты получаются на никелевых катализаторах. Как видно из табл. 10 - 16, 12 8 % МШа-морденит, обладающий низкой кислотностью, ускоряет преимущественно гидрирование бензола в циклогексан. Еще больший выход этого углеводорода дает катализатор 13 2 % Ni-NaY; Pd-HNaY менее эффективен. Метилциклопентан образуется в небольших количествах. [9]

Окись фтора, например, синтезирована на никелевом аноде при электролизе плавиковой кислоты, содержащей фторид щелочного металла и небольшое ( 0 1 - 2 0 мол. Процесс рассматривается как цепь последовательных реакций радикального характера с участием радикалов фтора, возникающих в результате электрохимического акта. С еще большим выходом пентафторид хлора получается при электрохимическом фторировании три-фторида хлора. [10]

Материальные балансы термического крекинга при переработке мазута ( I и смеси гудрона с тяжелым каталитическим газойлем ( II. [11]

Для дальнейшего облагораживания этого сырья его подвергают термическому крекингу по следующей схеме: сырье разделяется в колонне на легкую и тяжелую части, которые после смешения соответственно с легким и тяжелым рециркулятом подают в печи П-2 и П-1. Крекинг в обеих печах отличается более жестким режимом, чем при запроектированном процессе крекинга остаточного сырья. Это объясняется высокой термической стабильностью исходного ароматизированного сырья. Для увеличения выхода целевого продукта ( термогазойля) в дополнительном испарителе К-4 давление снижено до 0 1 МПа. Еще большего выхода термогазойля достигают при включении в схему вакуумного испарителя. [12]

Если в качестве исходного материала пользовались газообразными смесями олефинов, то - в каждую абсорбционную башню вводилось минеральное масло, например газойль или легкое смазочное масло, но к этому можно не прибегать, если применяются жидкие олефины, Такая мера имеет целью не только снижение полимеризации, но также уменьшение - количества потребной для поглощения кислоты. С помощью последнего метода олефины ряда выше пропилена могут поглощаться приблизительно до - предела 1 моль олефина на 1 моль кислоты. После гидролиза получаются такие выхода высших вторичных спиртов, как например 150 - 170 объемов на 100 объем-ов затраченной 80 % - - ной серной кислоты. Третичные спирты получаются с еще большими выходами. [13]

Получить ауксотрофные мутанты, способные накапливать конечные продукты неразветвленных цепей биосинтеза, например L-аргинин, невозможно. В таких случаях приходится отбирать мутанты с частично нарушенной регуляцией биосинтеза, что позволяет получить повышенный выход конечного продукта. Такие мутанты известны под названием регуляторных; их отбирают по устойчивости к аналогам аминокислот или же средин ревертантов ауксотрофов. В основе использования аналогов-аминокислот лежит их сходство с природными аминокислотами. Они ингибируют рост бактерий, но этот эффект может быть уменьшен путем добавления соответствующей природной аминокислоты. Таким образом, аналоги выступают в роли искусственных, работающих по принципу обратной связи, ингибиторов-ферментов, обеспечивающих биосинтез природных аминокислот. Появление мутантов, устойчивых к этим ложным ингибиторам, означает, что регуляторные ферменты соответствующего пут № обмена становятся у них нечувствительными к аналогу. Так, серусодержащий аналог лизина 5 - ( 2-аминоэтил) - Ь - цистеин является у Brevibacterium flauum ложным, действующим по принципу обратной связи ингибитором аспартокиназы. Устойчивые к его действию мутанты вырабатывают фермент, который в 150 раз менее чувствителен к ингибированию по механизму обратной связи, чем фермент исходного штамма, и в результате продуцируют до 33 г / л лизина. Так, у Corynebacterium gtutamicum и Brevibac-teriutn flavum сверхпродукции L-треонина не наблюдается, поскольку происходит сочетанное ингибирование по механизму обратной связи аспартокиназы и L-треонином, и L-лизином. L-треонин ингибирует и гомосериндегидрогеназу. Мутант, устойчивый к аналогу треонина, а-амино-р-оксивалериановой кислоте, синтезирует в избыточном количестве треонин, так как: ферменты его, ингибированные этой аминокислотой, десенсибилизированы. Принимающие участие в синтезе треонина гомо-сериндегидрогеназа и киназа также выключаются L-метиони-ном, и поэтому ауксотрофы по метионину образуют L-треонив-с еще большим выходом. [14]

Страницы: 1