Cтраница 1
Сравнительно небольшой выход растворимых в щелочи продуктов распада и большой выход нерастворимого остатка указывает на отсутствие в этом угле сколько-нибудь значительного количества связей, гидролизуемых в данных условиях. [1]
Сравнительно небольшой выход 3-индолилуксусной кислоты наблюдается и при циклизации фенилгидразона свободной 3-формилпропионовой кислоты. [2]
![]() |
Характеристика основных компонентов каменноугольной смолы. [3] |
Несмотря на сравнительно небольшой выход смолы, получаемой при коксовании твердого топлива ( 3 - 4 %), вследствие очень крупных масштабов производства кокса общее количество образующейся смолы весьма велико: ежегодно в мире ее. Из этой смолы вырабатывают исходные вещества и полупродукты для синтеза красителей, полимерных материалов, фармацевтических и парфюмерных препаратов, а также высококачественный беззольный кокс: В табл. 5.3 приведены данные, характеризующие содержание в смоле основных компонентов, их температуры плавления и кипения. [4]
Последние два типа превращений обусловливают сравнительно небольшой выход препаратов органорастворимых лигнинов. [5]
Кроме того, недостатками растворного метода являются сравнительно небольшой выход годного, потери карбида титана при его отделении от растворителя. [6]
В связи с тем, что 2-хинолилэтанол получается со сравнительно небольшим выходом, были изучены другие пути синтеза 2-хинолилэтанола из хинальдина. [7]
SH) g углеводородов высших рядов получаются из дигалоидных углеводородов и сульфгидрата калия лишь со сравнительно небольшими выходами. [8]
В широко применяемом сернокислотном электролите, обладающем значительной агрессивностью по отношению к образовавшейся пленке, наблюдается сравнительно небольшой выход ее по току. [9]
![]() |
Термограммы бурых углей. [10] |
Из приведенных данных видно, что из всех четырех типов углей, только ангрен-ский уголь имеет сравнительно небольшой выход летучих веществ. [11]
Однако использование указанных выше гетерогенных катализаторов для присоединения гидридсиланов к ацетилену ведет, как правило, к сравнительно небольшим выходам винилсиланов ( не более 40 - 50 %), а главное требует довольно жестких условий проведения реакции ( температура 150 - 180 и давление до 50 атм), что делает ее не всегда безопасной. [12]
Для производства вяжущих веществ обычно строят заводы в местах залегания сырья, так как перевозить сырье невыгодно из-за его громоздкости, низкой стоимости и сравнительно небольшого выхода готового продукта вследствие удаления влаги и углекислоты в ходе производства. [13]
Здесь можно было бы подчеркнуть еще, что получение таких соединений значительно проще приготовления препаратов циклического строения: отпадает реакция циклизации, идущая со сравнительно небольшими выходами, нет и не особенно приятной стадии выделения свободной аскорбиновой или изоаскорбиновой кислоты. В этом заключается второе интересное наблюдение, сделанное а нашей лаборатории. [14]
Сравнительно небольшой выход моногидрата объясняется очень хорошей растворимостью его в воде. Фурил-2 - глиоксаль удобно хранить в виде его моногидрата, так кач он при хранении не изменяется, а при перегонке легко теряот оду, превращаясь снова в фурил-2 - глноксаль. [15]